Bovinní spongiformní encefalopatie: Porovnání verzí

Smazaný obsah Přidaný obsah
Bez shrnutí editace
Bez shrnutí editace
Řádek 1:
Infekční'''Bovinní spongiformní encefalopatie''' ('''BSE''', lidově '''nemoc šílených krav''') je [[prion]]ové onemocnění patřící do skupiny [[transmisivní spongiformní encefalopatie|transmisivních spongiformních encefalopatií]] (píčina onemocnění TSE byla prokázána [[Daniel Carleton Gajdusek|prof. Gajduskem]], patologem slovenského původu žijícím v USA, který již v roce [[1957]] poukázal na přenos nemoci [[kuru]] prostřednictvím rituálního [[kanibalismus|kanibalismu]] mozku zemřelých domorodců na [[Nová Guinea|Nové Guinei]]. V roce [[1966]] tuto svoji teorii prokázal úspěšným přenosem kuru z [[mozek|mozku]] zemřelého domorodce na [[šimpanz]]e. TSE byly od té doby zahrnuty do skupiny infekčních onemocnění způsobovaných nekonvenčním agens s dlouhou [[inkubační doba|inkubační dobou]] (pomalé virové infekce – slow virus infections). Vlastní průkaz infekčního agens však po dlouhou dobu nebyl úspěšný. V roce [[1982]] byla [[Stanley B. Prusiner|Prusinerem]] a spol. vytvořena teorie prionů – infekčních, vysoce rezistentních bílkovinných molekul, jakožto zcela nových původců infekčních onemocnění. Za vytvoření prionové teorie získal Prusiner v roce [[1997]] [[Nobelova cena|Nobelovu cenu]].
'''Bovinní spongiformní encefalopatie''' ('''BSE''', lidově '''nemoc šílených krav''') je [[prion]]ové onemocnění patřící do skupiny [[transmisivní spongiformní encefalopatie|transmisivních spongiformních encefalopatií]] (TSE).
 
Infekční píčina onemocnění TSE byla prokázána [[Daniel Carleton Gajdusek|prof. Gajduskem]], patologem slovenského původu žijícím v USA, který již v roce [[1957]] poukázal na přenos nemoci [[kuru]] prostřednictvím rituálního [[kanibalismus|kanibalismu]] mozku zemřelých domorodců na [[Nová Guinea|Nové Guinei]]. V roce [[1966]] tuto svoji teorii prokázal úspěšným přenosem kuru z [[mozek|mozku]] zemřelého domorodce na [[šimpanz]]e. TSE byly od té doby zahrnuty do skupiny infekčních onemocnění způsobovaných nekonvenčním agens s dlouhou [[inkubační doba|inkubační dobou]] (pomalé virové infekce – slow virus infections). Vlastní průkaz infekčního agens však po dlouhou dobu nebyl úspěšný. V roce [[1982]] byla [[Stanley B. Prusiner|Prusinerem]] a spol. vytvořena teorie prionů – infekčních, vysoce rezistentních bílkovinných molekul, jakožto zcela nových původců infekčních onemocnění. Za vytvoření prionové teorie získal Prusiner v roce [[1997]] [[Nobelova cena|Nobelovu cenu]].
 
BSE byla u [[skot]]u poprvé zjištěna v roce [[1986]] a v následujících letech byl zjištěn její výskyt i u jiných druhů zvířat. V roce [[1996]] byla popsána nová varianta [[Creutzfeldt-Jakobova nemoc|Creutzfeldt-Jakobovy nemoci]] (CJD). Stoupá počet důkazů o podobnosti původce BSE a původce nové varianty CJD. BSE bylo důvodem hospodářského sporu o dovoz a vývoz hovězího masa mezi [[Spojené království|Anglií]] a [[Francie|Francií]]. Název ''nemoc šílených krav'' získalo toto onemocnění proto, že v pozdních stádiích vyvolává u krav neobvyklé chování. Odborný název poukazuje na to, že jde o onemocnění skotu (''bovinní'' = kraví), které se projevuje pórovatěním [[mozek|mozku]], který pak připomíná v pozdějších stadiích houbu (''spongiformní'' = houbotvárné; ''encefalopatie'' = nezánětlivé onemocnění mozku). Předpokládá se, že variantou BSE by mohlo být onemocnění ovcí [[scrapie]] (klusavka).