Dýchací řetězec: Porovnání verzí

Přidáno 2 269 bajtů ,  před 13 lety
kompletní přepis, zdroje:Prof.RNDr. Milan Kodíček, CSc. Biochemické pojmy; Zdeněk Vodrážka Biochemie
m (odebrána kategorie)
(kompletní přepis, zdroje:Prof.RNDr. Milan Kodíček, CSc. Biochemické pojmy; Zdeněk Vodrážka Biochemie)
'''Dýchací řetězec''' tvoří terminální(závěrečnou) fázi aerobního [[katabolismus|katabolismu]].
'''Dýchací řetězec''' je část [[buněčné dýchání|buněčného dýchání]]. V dýchacím řetězci jsou zpracovávány [[donor]]y elektronů [[NADH]] a [[FADH]]<sub>2</sub>, které vznikají během několika metabolických cyklů.
Je tvořen systémem [[oxidoreduktázy|oxidoreduktáz]] a mobilních přenašečů elektronů nebo atomů vodíku. Zajišťuje reoxidaci [[nikotinamidadenindinukleotid|NADH+H<sup>+</sup>]] a [[flavinadenindinukleotid|FADH<sub>2</sub>]], ze které získává energii na tvorbu [[proton-motivní síla|proton-motivní síly]].
 
U [[eukaryota|eukariot]] je lokalizován ve vnitřní membráně [[mitochondrie]], kde je multienzymová jednotka spolu s enzymovým komplexem pro [[oxidační fosforylace|oxidační fosforylaci]] uložena v lipidové dvojvrstvě. U [[prokaryota|prokaryot]] je umístěn na [[plazmatická membrána|plazmatické membráně]].
V dýchacím řetězci oxidace NADH a FADH<sub>2</sub> pohání syntézu [[ATP]] (enzym [[ATP-synthasa]]).
 
U [[savci|savců]] je aerobní respirace realizována čtyřmi kotvenými koplexy(multienzymová jednotka) a F<sub>0</sub>F<sub>1</sub>-ATP-synthetázou(komplex pro oxidační fosforylaci)
U [[eukaryota|eukaryot]] probíhá dýchací řetězec v [[mitochondrie|mitochondriích]] a u [[prokaryota|prokaryot]] je vázán na [[plazmatická membrána|plazmatickou membránu]].
 
*Multi enzymová jendotka je tvořena:
**Kotvený komplex I: NADH-Q-oxidoreduktasa(ubichinon-reduktasa)- vstup pro NADH+H<sup>+</sup>
**Kotvený komplex II: postraní vstup pro FADH<sub>2</sub>
**Kotvený komplex III: cytochrom-c-reduktasa
**Kotvený komplex IV: cytochrom-c-oxidasa
 
 
Význam dýchacího řetězce spočívá hlavně v energetice, tedy v zisku ATP. Spřažením s [[citrátový cyklus|citrátovým cyklem]] a [[beta-oxidace|&beta;-oxidací]] vzniká jakási "továrna" na ATP. Zisk z jedné molekuly NADH+H<sup>+</sup> je tři ATP a z jedné molekuly FADH<sub>2</sub> dvě molekuly ATP.
 
<small>Jednoduchým příkladem může být odbourání jedné molekuly [[glukóza|glukózy]], kdy se procesem [[glykolýza|glykolýzy]] přemění na dvě molekuly kyseliny pyrohroznové(pyruvátu) za vzniku dvou molekul ATP substrátovou fosforylací a dvou molekul NADH+H<sup>+</sup> z NAD<sup>+</sup>. Při kyslíkovém deficitu ve svalové tkáni nebo u erythrocytů(červené krvinky) nelze využít dýchacího řetezce, a tudíž ani citrátového cyklu a vzniklý NADH+H<sup>+</sup> se proto použije na redukci pyruvátu za vzniku laktátu a NAD<sup>+</sup>. Vznik pouze 2ATP na glukozu.<br />
Je-li ovšem dostatečný přísun kyslíku do svalové tkáně získáme z jedné molekuly pyruvátu oxidační dekarboxylací jednu molekulu NADH+H<sup>+</sup>, pak dále v citrátovém cyklu 3 molekuly NADH+H<sup>+</sup>, jednu molekulu FADH<sub>2</sub> a jednu molekulu GTP, která energeticky přibližně odpovídá jedné molekule ATP, dvě molekuly NADH+H<sup>+</sup> je však nutno transportovat z cytoplazmy do mitochodriální matrix, a to si žádá dvou molekul ATP. Jednoduchou bilancí dostáváme 2+2&times;3+2&times3+6&times;3+2&times;2+2&times;1-2=36 ATP na glukosu. Tento jev je známý též jako Pasteurův efekt.</small>
 
== Externí odkazy ==
1

editace