Retinoblastom: Porovnání verzí

Mívá bělavou barvu, způsobenou především kalcifikacemi v jeho nekrotické tkáni. Pod mikroskopem jsou patrné rozetovité, až kopretinovité formace buňek.<br />

Vyskytuje se ve dvou formách dědičné a vyjmečné. Dřivé nežli může vzniknout retinoblastom musí být vyřazeny nebo mutovány obě alely supresorových genů (tj. geny, které potlačují nekontrolovatelné dělení). Při nedědičné (vyjmečné) formě vznikají obě mutace v jedné buňce, buď při zárodečném vývoji, nebo krátce po narození, poté se může retinoblastom už nekontrolovatelně dělit. Děti s touto formou mají výlučně jediný retinoblastom. Co se dědičné formy týče jedna ze dvou potřebných mutací je přítomna již ve vajíčku (tato mutovaná alela je zděděna od jednoho z rodičů) a bude ve všech buňkách (včetně buněk oční sítnice) novorozence! Po té stačí již jen jedna jediná mutace, a protože cílových buněk oční sítnice je kolem deseti milionů retinoblastom je téměř vždy mnohočetný.