Diazoniové soli: Porovnání verzí

Smazaný obsah Přidaný obsah
+literatura
Dinybot (diskuse | příspěvky)
m robot: typografické a kódové korekce a náhrady přesměrování podle specifikace
Řádek 1:
'''Diazoniové soli''' jsou soli vzniklé z [[areny|aromatických]] primárních [[aminy|aminů]] [[diazotace|diazotací]]. Diazoniové soli jsou málo stálé, ale zato velmi reaktivní. Slouží proto jako výchozí látka pro přípravu různých derivátů [[Areny|arenů]], [[Azobarvivo|azobarviv]], [[léčivo|léčiv]].
 
[[ImageSoubor:Diazonium.png|frame|right|Benzendiazoniový kationt]]
 
==Reakce arendiazoniových solí==
Řádek 8:
Kopulace je reakce diazoniové soli s [[areny|aromatickými]] [[aminy]] nebo [[fenoly]]. Vznikající diazosloučeniny se používají jako [[azobarvivo|azobarviva]].
 
[[ImageSoubor:Azo coupling with N,N-dialkylaniline.png]]
 
[[ImageSoubor:Azo coupling with phenole.png]]
 
 
===Substituce diazoniové skupiny===
====Sandmeyerova reakce====
Činidlem jsou [[měď]]naté soli a slouží k přípravě [[Chlór|chlor]]-, [[brom]]- a kyanoderivátů [[areny|arenů]], popř. i arylthiokyanátů.
 
[[ImageSoubor:Sandmeyer reaction.png]]
 
====Guttermannova reakce====
Používá se alkalický kyanid nebo dusitan v přítomnosti [[měď]]ného prášku. Vznikají arylisokyanáty nebo nitro[[areny]].
 
[[ImageSoubor:Guttermann reaction.png]]
 
====Eliminace diazoniové skupiny====
Řádek 32:
Používá se k přeměně diazoniových sloučenin na [[fenoly]].
 
[[ImageSoubor:Griess reaction.png]]
 
====Jodderiváty====
Řádek 42:
Diazoniová sůl reaguje s kyselinou tetrafluoroboritou nebo s fluoroboritanem sodným za vzniku málo rozpustného arendiazoniumtetraboritátu, který se poté opatrně termicky štěpí za vzniku fluoroderivátu.
 
[[ImageSoubor:Schiemann reaction scheme.png]]
 
====Redukce na arylhydraziny====
[[redukční činidlo|Redukčním činidlem]] je [[siřičitan sodný]]. V první fázi dochází k [[adice|adici]] siřičitanového [[aniont]]u na [[dusík]] diazoniové soli. Poté dochází k adici siřičitanového aniontu a protonu na dvojnou vazbu mezi atomy dusíku. Následuje [[hydrolýza]] meziproduktu zředěnou [[kyselina chlorovodíková|kyselinou chlorovodíkovou]]. Na vzniklý hydrochlorid se poté působí roztokem [[hydroxid sodný|hydroxidu sodného]].
 
[[ImageSoubor:Diazonium reduction to arylhydrazine.png]]
 
==Literatura==