Verze z 6. 8. 2021, 11:49 editovat JAnDbot (diskuse \| příspěvky) Roboti 1 711 609 editací m {{Autoritní data}} ← Přejít na předchozí porovnání		Verze z 13. 10. 2021, 21:17 editovat zrušit editaci Tomas62 (diskuse \| příspěvky) Prověření uživatelé, Správci 124 780 editací terciární Přejít na další porovnání →
Řádek 42: == Reaktivita == V důsledku S<sub>N</sub>2 mechanismu probíhá Finkelsteinova reakce nejlépe u primárních halogenalkanů, allylhalogenidů, benzylhalogenidů a α-karbonylhalogenidů. Sekundární halogenalkany reagují velmi pomalu a ~~terciální~~terciární halogenalkany, vinylhalogenidy a arylhalogenidy prakticky nereagují. To lze použít i v analytické chemii. Níže jsou uvedeny některé relativní rychlosti reakce (NaI v acetonu při 60 °C):<ref>{{Citace periodika \| příjmení = Streitwieser \| jméno = Andrew

Finkelsteinova reakce: Porovnání verzí