Hemofilie: Porovnání verzí
Smazaný obsah Přidaný obsah
m editace uživatele 2A00:1028:9192:22A:E4DD:1586:9910:B8F2 (diskuse) vráceny do předchozího stavu, jehož autorem je Mario7 značka: rychlé vrácení zpět |
Bez shrnutí editace značky: revertováno první editace vulgarity editace z mobilu editace z mobilního webu |
||
Řádek 10:
| MeshName =
}}
'''Hemofilie''' je [[genetická choroba|geneticky podmíněné onemocnění]] projevující se poruchou [[srážlivost krve|srážlivosti krve]], což se navenek projevuje (f) chorobnou [[krvácení|krvácivostí]] – krevními výrony do [[sval]]ů či [[kloub]]ů a omezenou schopností organismu zastavit krvácení. Chorobou se zabývá [[hematologie]].
* Hemofilie A = absence nebo nedostatek [[Faktor srážlivosti VIII|Faktoru srážlivosti VIII]]
* Hemofilie B = absence nebo nedostatek [[Faktor srážlivosti IX|Faktoru srážlivosti IX]]life v piči no blbí no se vztřebá nevadí to zvádnete ne určitě si nedělám z vás prdel vůbec nn
Přenáší se ve formě vadné [[alela|alely]] na [[chromozóm X|chromozómu X]], neboli jde o onemocnění gonosomálně recesivní. Obvykle postihuje pouze [[muž]]e (není příliš pravděpodobné, že by se sešly dvě vadné alely, žena s jednou vadnou alelou je pouze skrytá [[přenašeč]]ka. Muži nemohou být skrytými přenašeči, jsou buďto nemocní (v tom případě jsou všechny jejich [[dcera|dcery]] přenašečky a všichni [[syn]]ové zdraví – za předpokladu, že matka nebyla přenašečkou), nebo zdraví. Chybný gen se váže na chromozom X, který s sebou nese osudnou informaci.
| |||