Verapamil: Porovnání verzí

Verapamil je fenylalkylaminový derivát , který působí přednostně na [[Srdeční svalovina|srdeční svalovinu]]. Zpomaluje [[sinusový rytmus]] a vedení v [[Převodní systém srdeční|srdečním převodním systému]].

Na základě své struktury se řadí mezi deriváty [[Dihydropyridin|dihydropyridinudihydropyridin]]u.

Verapamil není vhodný při závažných poruchách síňokomorového převodu, při srdeční nedostatečnosti a při současném podávání [[Beta-blokátor|betablokátorů]] nebo [[Digoxin|digoxinu]]. Verapamil je rovněž inhibitorem [[Cytochrom P450|cytochromu P450]], a proto se podílí na interakcích s jinými léčivy. Při současném podání tak může dojít ke zvýšení jejich účinku, např. u [[Betabeta-blokátor|betablokátorů]]ů, [[Karbamazepin|karbamazepinukarbamazepin]]u, [[Cyklosporin|cyklosporinucyklosporin]]u, [[Digoxin|digoxinudigoxin]]u, [[Chinidin|chinidinuchinidin]]u a [[Teofylin|teofylinuteofylin]]u.<ref>{{Citace monografie