Tetrathiafulvalen: Porovnání verzí
Smazaný obsah Přidaný obsah
m typografie |
m chem. typo; −smetí |
||
Řádek 7:
| velikost obrázku2 = 200px
| popisek2 = Model molekuly
| systematický název = 2,2’-
| ostatní názvy = Δ2,2-Bi-1,3-dithiol, TTF
| sumární vzorec = C<sub>6</sub>H<sub>4</sub>S<sub>4</sub>
Řádek 30:
Zájem o TTF a jeho deriváty nastartoval rozvoj řady postupů jejich přípravy.<ref name=Bendikov/> Většina metod se soustředí na spojování cyklických jednotek C<sub>3</sub>S<sub>2</sub>, jakými jsou například 1,3-dithiol-2-thiony nebo 1,3-dithiol-2-ony. Příprava samotného TTF začíná u trithiokarbonátu H<sub>2</sub>C<sub>2</sub>S<sub>2</sub>CS, který se S-methyluje a následně redukuje za vzniku H<sub>2</sub>C<sub>2</sub>S<sub>2</sub>CH(SCH<sub>3</sub>), jenž vstupuje do následujících reakcí:<ref>{{Citace periodika | autor1 = F. Wudl | autor2 = M. L. Kaplan | titul = 2,2'Bi-1,3-dithiolylidene (Tetrathiafulvalene, TTF) and Its Radical Cation Derivatives | periodikum = [[Inorganic Syntheses]] | rok vydání = 1979 | strany = 27–30 | isbn = 978-0-470-13250-0 | doi = 10.1002/9780470132500.ch7}}</ref>
:H<sub>2</sub>C<sub>2</sub>S<sub>2</sub>CH(SCH)<sub>3</sub>
:2 [H<sub>2</sub>C<sub>2</sub>S<sub>2</sub>CH<sup>+</sup>]BF{{su|b=4|p=-}} + 2 (C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>)<sub>3</sub>N → (H<sub>2</sub>C<sub>2</sub>S<sub>2</sub>C)<sub>2</sub> + 2 (C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>)<sub>3</sub>NHBF<sub>4</sub>
|