Hexafluorfosforečnany: Porovnání verzí

Hexafluorfosforečnanový anion je většinou stabilní a tak je vhodným protiiontem, avšak pomocí vysoce [[elektrofil]]ních kovových center lze indukovat jeho [[solvolýza|solvolýzu]]. Příkladem je komplex [(''η''⁵-C₅[[methyl|Me]]₅)Rh(Me₂CO)₃](PF₆)₂, který se rozkládá při zahřívání v&nbsp;[[aceton]]u za vzniku [[kyselina difluorfosforečnádifluorofosforečná|difluorfosforečnanového]] komplexu [(''η''⁵-C₅Me₅)Rh(μ-OPF₂O)₃Rh(η⁵-C₅Me₅)]PF₆.<ref>{{Citace periodika | autor1 = S. J. Thompson | autor2 = P. M. Bailey | autor3 = C. White | autor4 = [[Peter Maitlis|P. M. Maitlis]] | titul = Solvolysis of the Hexafluorophosphate Ion and the Structure of [Tris(μ-difluorophosphato)bis(penta-methylcyclopentadienylrhodium)] Hexafluorophosphate | periodikum = [[Angewandte Chemie|Angewandte Chemie International Edition]] | rok vydání = 1976 | strany = 490–491 | doi = 10.1002/anie.197604901}}</ref><ref>{{Citace periodika | autor1 = C. White | autor2 = S. J. Thompson | autor3 = P. M. Maitlis | titul = Pentamethylcyclopentadienyl-rhodium and -iridium Complexes '''''XIV.''''' The Solvolysis of Coordinated Acetone Solvent Species to Tris(''μ''-difluorophosphato)bis[''η''⁵-pentamethylcyclopentadienylrhodium(III)] Hexafluorophosphate, to the ''η''⁵-(2,4-dimethyl-1-oxapenta-1,3-dienyl)(pentamethylcyclopentadienyl)iridium Cation, or to the ''η''⁵-(2-hydroxy-4-methylpentadienyl)(''η''⁵-pentamethylcyclopentadienyl)iridium Cation | periodikum = [[Journal of Organometallic Chemistry]] | rok vydání = 1977 | strany = 319–325 | doi = 10.1016/S0022-328X(00)93278-9}}</ref>