Bromid měďný: Porovnání verzí
Smazaný obsah Přidaný obsah
+commonscat |
m portál, indexy značka: přepnuto z Vizuálního editoru |
||
Řádek 30:
Čistý bromid měďný je bílý, vzorky ovšem mohou být zabarveny kvůli přítomnosti nečistot tvořených měďnatými sloučeninami. Na vzduchu se snadno oxiduje. Připravuje se redukcí měďnatých solí [[siřičitany]] za přítomnosti [[bromidy|bromidů]],<ref name=Hartwell>{{OrgSynth | author = Jonathan L. Hartwell | title = o-Chlorobromobenzene | collvol = 3 | collvolpages = 185 | year = 1955 | prep = cv3p0185}}</ref> například reakcí [[bromid měďnatý|bromidu měďnatého]] se siřičitanem vznikne bromid měďný a [[bromovodík]]:
:2 CuBr<sub>2</sub> + H<sub>2</sub>O + SO
Kvůli své polymerní struktuře, která zahrnuje tetrakoordinovaná čtyřstěnná Cu centra propojená bromidovými ligandy, je CuBr nerozpustný ve většině rozpouštědel. Vytváří adukty s [[Lewisova teorie kyselin a zásad|Lewisovými zásadami]], například s [[dimethylsulfid]]em tvoří bezbarvý [[komplexní sloučenina|komplex]]:<ref name = Jar>Jarowicki, K.; Kocienski, P. J.; Qun, L. "1,2-Metallate Rearrangement: (Z)-4-(2-Propenyl)-3-Octen-1-ol" Organic Syntheses, Collected Volume 10, p.662 (2004).http://www.orgsyn.org/orgsyn/pdfs/V79P0011.pdf</ref>
Řádek 41:
Bromid měďný se používá při [[Sandmeyerova reakce|Sandmeyerově reakci]], při které se připravují [[arylhalogenidy|arylbromidy]] z [[diazoniové soli|diazoniových solí]]:<ref name=Hartwell/>
:ArN
Komplex CuBr(S(CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub> vytvářený z bromidu měďnatého se používá na přípravu organoměďných sloučenin.<ref name = Jar/> Komplexy CuBr se používají jako katalyzátory při [[radikálová polymerizace|radikálových polymerizacích]] a [[dehydrogenace|dehydrogenačních reakcích]].
Řádek 53:
{{Bromidy I.}}
{{Portály|Chemie}}
[[Kategorie:Bromidy (chemie)|
[[Kategorie:Měďné sloučeniny]]
| |||