Morfin: Porovnání verzí

Smazaný obsah Přidaný obsah
→‎Nežádoucí účinky: tlumeni im. systému
→‎Farmakokinetika: morfin a tez. uraz. hlavy
Řádek 108:
 
[[Soubor:Morphin 1% vial on white background.jpg|náhled|vpravo|200px|1% morfin k [[Injekce (medicína)|injekční]] podání]]
Zvláštností M6G je, že ačkoliv je více rozpustný ve vodě (hydrofilní), což umožňuje rychlejší vyloučení z organismu, snadno proniká i [[hematoencefalická bariéra|hematoencefalickou bariérou]] do mozku, kde působí. Vysvětluje se to tím, že při určité [[konformace|konformaci]] (prostorovém uspořádání) molekuly jsou hydrofilní skupiny zakryty. To zřejmě umožňuje průnik bariérou, kterou mohou snadno projít jen lipofilní látky (rozpustné v tucích).<ref>Lüllmann, Mohr, Wehling (2002), s. 312.</ref> I díky změnám průchodnosti morfinu přes hematoencefalickou bariéru nemusí být vhodné podávat morfin bezprostředně po těžkém úrazu mozku (mj. zvyšuje intrakraniální tlak).<ref>{{Citace elektronického periodika
| titul = Problems With Morphine Use in Patients With a Severe Brain Injury - Full Text View - ClinicalTrials.gov
| periodikum = clinicaltrials.gov
| url = https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00196131
| jazyk = en
| datum přístupu = 2020-10-03
}}</ref>
 
Klinické účinky (hlavně analgetický) nastupují po podání morfinu p.o. (neretardované přípravky) během cca 30–40 minut, při s.c. a i.m. podání (podkožní a nitrosvalová injekce) během cca 15 minut a při nitrožilním (i.v. injekce) podání cca za 1–5 minut; analgetický účinek přetrvává po těchto formách aplikace cca 4 hodiny, proto je nutno injekce, resp. neretardované orální (ústní) formy morfinu při přetrvávajících silných bolestech podávat každé 4 hodiny.