Pentafluorfenylové estery: Porovnání verzí

m
pravopis
(nový článek podle enwiki)
 
m (pravopis)
 
'''Pentafluorfenylové estery''' jsou [[organická sloučenina|organické sloučeniny]] s&nbsp;obecným vzorcem RC(O)OC<sub>6</sub>F<sub>5</sub>; jde o [[estery]] odvozené od [[pentafluorfenol]]u (HOC<sub>6</sub>F<sub>5</sub>).
 
Tyto estery jsou užitečné při napojování [[fluorofor]]ních skupin, jako jsou [[fluorescein]]y<ref>{{Citace monografie | autor1 = T. Hanai | autor2 = H. Hatano | titul = Advances in Liquid Chromatography: 35 Years of Column Liquid Chromatography | vydavatel = World Scientific Publication Co. | rok vydání = 1996 | isbn = 978-981-02-1906-2}}</ref> a [[hapteny]],<ref>{{Citace periodika | autor1 = M. B. Deck | autor2 = P. Sjölin | autor3 = E. R. Unanue | autor4 = J. Kihlberg | titul = MHC-Restricted, Glycopeptide-Specific T Cells Show Specificity for Both Carbohydrate and Peptide Residues | periodikum = The Journal of Immunology | rok vydání = 1999 | strany = 4740–4744 | url = http://www.jimmunol.org/content/162/8/4740.full.pdf | pmid = 10202015}}</ref> na primární aminové skupiny v&nbsp;biomolekulách. Mají také využití při laboratorní syntéze peptidů. Pentaflourfenylové estery vytvářejí peptidové vazby stejně dobře jako [[N-Hydroxysukcinimid|sukcinimidylové]] estery a podobné sloučeniny, narozdílna rozdíl od nich jsou však méně náchylné k&nbsp;[[hydrolýza|hydrolýze]].<ref>{{Citace elektronické monografie | autor = J. Katz | titul = Advances in Peptide Coupling | datum vydání = 1998-12-15 | datum přístupu = | vydavatel = Harvard University}}</ref>
 
[[Soubor:Pentafluorophenylester formation of 6-carboxyfluoroscein.svg|center|thumb|500x500px|Tvorba pentafluorfenylového esteru 6-karboxyfluorosceinu]]