Pentafluorfenylové estery: Porovnání verzí

Smazaný obsah Přidaný obsah

V textu

Verze z 25. 9. 2020, 07:45

Pentafluorfenylové estery jsou organické sloučeniny s obecným vzorcem RC(O)OC₆F₅; jde o estery odvozené od pentafluorfenolu (HOC₆F₅).

Obecný strukturní vzorec pentafluorfenylového esteru

Tyto estery jsou užitečné při napojování fluoroforních skupin, jako jsou fluoresceiny^[1] a hapteny,^[2] na primární aminové skupiny v biomolekulách. Mají také využití při laboratorní syntéze peptidů. Pentaflourfenylové estery vytvářejí peptidové vazby stejně dobře jako sukcinimidylové estery a podobné sloučeniny, narozdíl od nich jsou však méně náchylné k hydrolýze.^[3]

Reference

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Pentafluorophenyl esters na anglické Wikipedii.

↑ T. Hanai; H. Hatano. Advances in Liquid Chromatography: 35 Years of Column Liquid Chromatography. [s.l.]: World Scientific Publication Co., 1996. ISBN 978-981-02-1906-2.
↑ M. B. Deck; P. Sjölin; E. R. Unanue; J. Kihlberg. MHC-Restricted, Glycopeptide-Specific T Cells Show Specificity for Both Carbohydrate and Peptide Residues. The Journal of Immunology. 1999, s. 4740–4744. Dostupné online. PMID 10202015.
↑ J. Katz. Advances in Peptide Coupling [online]. Harvard University, 1998-12-15.

[1] T. Hanai; H. Hatano. Advances in Liquid Chromatography: 35 Years of Column Liquid Chromatography. [s.l.]: World Scientific Publication Co., 1996. ISBN 978-981-02-1906-2.

[2] M. B. Deck; P. Sjölin; E. R. Unanue; J. Kihlberg. MHC-Restricted, Glycopeptide-Specific T Cells Show Specificity for Both Carbohydrate and Peptide Residues. The Journal of Immunology. 1999, s. 4740–4744. Dostupné online. PMID 10202015.

[3] J. Katz. Advances in Peptide Coupling [online]. Harvard University, 1998-12-15.

[1]

[2]

[3]