Názvosloví koordinačních sloučenin: Porovnání verzí

m
Robot: oprava ISBN; kosmetické úpravy
(Robot: Opravuji 1 zdrojů and označuji 0 zdrojů jako nefunkční #IABot (v2.0beta15))
m (Robot: oprava ISBN; kosmetické úpravy)
Názvosloví pro [[komplexní sloučenina|komplexní sloučeniny]] vytváří Mezinárodní unie pro čistou a užitou chemii (anglicky ''International Union of Pure and Applied Chemistry'', zkráceně '''''[[Mezinárodní unie pro čistou a užitou chemii|IUPAC]]'''''). Poslední úprava názvosloví koordinačních sloučenin byla navržena v roce [[2004]]<ref name="doporuceni2004">[http://www.iupac.org/reports/provisional/abstract04/connelly_310804.html#ct IUPAC Provisional Recommendation - Nomenclature of Inorganic Chemistry (2004)] {{Wayback|url=http://www.iupac.org/reports/provisional/abstract04/connelly_310804.html |date=20061027174015 }} (anglicky) - IR-9 Coordination Compounds</ref> a byla zahrnuta do názvoslovných doporučení anorganické chemie IUPAC 2005 (tzv. Red Book)<ref name="redbook2005">[http://www.iupac.org/publications/books/author/connelly.html Nomenclature of Inorganic Chemistry IUPAC Recommendations 2005] {{Wayback|url=http://www.iupac.org/publications/books/author/connelly.html |date=20071130023507 }} (anglicky) - [[Portable Document Format|PDF]] verze ke stažení</ref>, do češtiny byly tyto změny přeloženy v létě roku [[2007]], ale ještě nejsou oficiálně vydány.<ref name="2007-Kotek">Podle e-mailová konverzace mezi [[Wikipedista:Ondřej Mangl|Ondřejem Manglem]] a RNDr. Janem Kotkem, Ph.D. z katedry anorganické chemie [[Univerzita Karlova|PřF UK]].</ref>
 
== Název koordinační sloučeniny ==
Koordinační (komplexní) sloučenina je sloučenina, která obsahuje komplexní částici. Ta může být v podobě [[kationt]]u, [[aniont]]u nebo elektroneutrální částice. Postup je analogický jako při tvorbě názvu [[anorganická sloučenina|anorganické sloučeniny]]. Na prvním místě je název [[aniont]]ové částice ve tvaru [[podstatné jméno|podstatného jména]], jako druhý je [[kation]] ve tvaru [[přídavné jméno|přídavného jména]]. Není rozhodující náboj centrálního atomu, ale celé komplexní částice, která se píše do hranaté závorky '''[]'''. Název aniontu i kationtu se tvoří přidáním názvů jednotlivých [[ligand]]ů s příslušnou předponou vyjadřující množství před název centrálního atomu. Ligandy se řadí dle '''abecedního pořadí jejich názvu''' (předpona pro množství se do základního názvu nepočítá) a jejich názvy se oddělují pomlčkou '''-''', mezi posledním ligandem a centrálním atomem se pomlčka smí udělat, ale není to nutné. Elektroneutrální komplex se skládá ze slova „komplex“ a názvu dané částice ve tvaru přídavného jména.
 
== Název centrálního atomu ==
|---
|[[Ethylendiamin]] (dvouvazný ligand)||en
|[[Soubor:Ethane-1,2-diamine 200.svg|150px]]||[[Soubor:Illustration of Ethylendiamine molecule.jpg|thumbnáhled|nonežádné]]
|-
|[[Diethylentriamin]] (trojvazný ligand) ||dien
|[[Soubor:N1-(2-aminoethyl)ethane-1,2-diamine 200.svg|200px]] || [[Soubor:Dien.JPG|thumbnáhled|nonežádné]]
|-
|[[Triethylentetraamin]] (čtyřvazný ligand)||trien
|[[Soubor:N1,N1'-(ethane-1,2-diyl)bis(ethane-1,2-diamine) 200.svg|200px]]||[[Soubor:Trien.JPG|thumbnáhled|nonežádné]]
|-
|[[Terpyridin]] (trojvazný ligand)||terpy
|<!-- převést z en.wp: [[Soubor:Terpyridine.png|200px]] -->||[[Soubor:Terpy.JPG|thumbnáhled|nonežádné]]
|-
|[[1,10-fenantrolin]] (dvojvazný ligand)||phen
|[[Soubor:1,10-phenanthroline.svg|200px]]||[[Soubor:Phen.JPG|thumbnáhled|nonežádné]]
|-
|[[o-fenylenbis(dimethylarsan)]] (dvojvazný ligand)||diars
| ||[[Soubor:Diars.JPG|thumbnáhled|nonežádné]]
|-
|[[Acetylacetonát]] (dvojvazný ligand)||acac
|[[Soubor:Acetylaceton - Acetylacetone.svg|150]]||[[Soubor:Acac.JPG|thumbnáhled|nonežádné]]
|-
|[[EDTA|Ethylendiamintetraoctová kyselina]] (šestivazný ligand)||edta
|[[Soubor:EDTA.svg|200px]]||[[Soubor:EDTA-xtal-3D-balls.png|thumbnáhled|nonežádné]]
|-
|[[Pyridin]] (jednovazný ligand)||py || [[Soubor:Pyridin.svg|100px]]||[[Soubor:Pyridine letered illustration.jpg|thumbnáhled|nonežádné]]
|-
|[[Bipyridyl]] (2,2'-bipyridin) (dvojvazný ligand) ||bipy|| [[Soubor:2,2'-Bipyridine.svg|200px]]||[[Soubor:Bipy.JPG|thumbnáhled|nonežádné]]
|-
|[[Tropolonát]] (dvojvazný ligand)|| || ||[[Soubor:Tropolonát.JPG|thumbnáhled|nonežádné]]
|-
|[[Oxalát]] (dvojvazný ligand)|| ox, (C<sub>2</sub>O<sub>4</sub>)<sup>2-</sup> ||[[Soubor:Oxalic acid.png|150px]] ||[[Soubor:Oxalát.JPG|thumbnáhled|nonežádné]]
|-
|[[N,N-ethylenbis(salicylideniminát)]] (čtyřvazný ligand)|| || ||[[Soubor:N,N-ethylenbis(salicylideniminát).JPG|thumbnáhled|nonežádné]]
|-
|[[Ftalocyanin]] (čtyřvazný ligand)|| || ||[[Soubor:Ftalocyanin.JPG|thumbnáhled|nonežádné]]
|-
|[[Propan-1,3-diamin]] (dvojvazný ligand)||tn || ||[[Soubor:Labelled 3-D illustration of Trimethylendiamine.jpg|thumbnáhled|nonežádné]]
|-
|[[2,6-diacetylpyridinbis(hydrazon) kyseliny benzoové]] (pětivazný ligand)||dapbah|| ||[[Soubor:Dapbah.JPG|thumbnáhled|nonežádné]]
|-
|[[1,8-naftyridin]] (dvojvazný ligand)||naph|| ||[[Soubor:1,8-Naphthyridine.jpg|thumbnáhled|nonežádné]]
|-
|[[Trimethylfosfin]] (jednovazný ligand)||PMe<sub>3</sub>|| ||[[Soubor:Trimethylfosfin.JPG|thumbnáhled|nonežádné]]
|-
|[[Trifenylfosfin]] (jednovazný ligand)||PPh<sub>3</sub>|| ||
|-
|[[1,2-fenylenbis((2-dimethylarsanofenyl)-methylarsan)|1,2-fenylenbis((2-dimethylarsanofenyl)<br />-methylarsan)]] (čtyřvazný ligand)||tpas|| ||[[Soubor:Tpas.JPG|thumbnáhled|nonežádné]]
|-
|[[Tetrahydrofuran]] (jednovazný ligand)||thf|| ||[[Soubor:Tetrahydrofuran-3D-balls.png|thumbnáhled|nonežádné]]
|-
|(čtyřvazný ligand)||tetars|| ||[[Soubor:Tetars.JPG|thumbnáhled|nonežádné]]
|-
|[[8-hydroxychinolin]] (dvojvazný ligand)||oxin|| ||[[Soubor:Oxin.JPG|thumbnáhled|nonežádné]]
|-
|[[5-methyl-8-hydroxychinolin]] (dvojvazný ligand)||chin|| ||[[Soubor:5-methyl-8-hydroxychinolin.jpg|thumbnáhled|nonežádné]]
|-
|[[1,2-bis(methylsulfanyl)ethan]] (dvojvazný ligand)||dth|| ||[[Soubor:Dth.JPG|thumbnáhled|nonežádné]]
|-
|[[Ethan-1,2-diylbis(difenylfosfan)]] (dvojvazný ligand)||dppe|| ||[[Soubor:Dppe.JPG|thumbnáhled|nonežádné]]
|-
|[[2,6-diacetylpyridinbis(benzohydrazon)]] (čtyřvazný ligand)||dapbh|| ||[[Soubor:Dapbh.JPG|thumbnáhled|nonežádné]]
|-
|}
|}
 
== Příklady užití názvosloví ==
 
Názvosloví [[komplexní sloučenina|komplexních sloučenin]] se běžně používá pro veškeré komplexy. Pro život běžného chemika je znalost alespoň základního názvosloví komplexů nezbytná. Kromě [[systematické názvosloví|systematického názvosloví]] se používá také [[triviální názvosloví]]. To sice nemá žádná pravidla, ale jeho používání je naprosto běžné, takže pro chemiky je v podstatě nezbytnější než systematické. Nelze ho ale použít pro všechny sloučeniny, protože ne všechny komplexy mají nějaký triviální název.
== Literatura ==
* Dr. Heinrich Remy, Anorganická chemie 2. díl, 1. vydání 1961
* N. N. Greenwood – A. Earnshaw, Chemie prvků 2. díl, 1. vydání 1993 {{ISBN |80-85427-38-9}}
* Jursík F.: Anorganická chemie kovů. 1. vyd. 2002. {{ISBN |80-7080-504-8}} ([http://vydavatelstvi.vscht.cz/knihy/uid_isbn-80-7080-504-8/pages-img/anotace.html elektronická verze])
 
== Související články ==
* [[Koordinační sloučenina]]
* [[Ligand]]
* [[Centrální atom]]
* [[Koordinační vazba]]
* [[Koordinační číslo]]
* [[Izomerie koordinačních sloučenin]]
* [[Barevnost komplexů]]
* [[Magnetické vlastnosti koordinačních sloučenin]]
 
[[Kategorie:Koordinační chemie]]
421 643

editací