Enantiomer: Porovnání verzí

Přidán 1 bajt ,  před 10 měsíci
→‎Názvosloví: typografie
m (Oprava odkazu)
značky: editace z Vizuálního editoru editace z mobilu editace z mobilního webu
(→‎Názvosloví: typografie)
značky: editace z mobilu editace z mobilní aplikace editace z mobilní aplikace pro Android
 
V případě sacharidů a aminokyselin se enantiomery rozlišují prefixem <small>L</small> a <small>D</small>. Existuje též značení (+) a (−) odvíjející se od směru stáčení roviny polarizovaného světla látkou, není však doporučené v systematických názvech, protože přímo nesouvisí s konfigurací (strukturou).
 
V systematickém názvosloví se enantiomery (obecně diastereomery) rozlišují sadou deskriptorů chirálních atomů, ''R'' a ''S''. Při pojmenovávání konkrétní látky nejprve označíme [[substituent]]y vycházející ze středu chirality čísly podle rostoucí důležitosti. Platí, že důležitost je dána [[relativní atomová hmotnost|relativní atomovou hmotností]] prvku, který se přímo váže na střed chirality. Pokud se na chirální uhlík váže více substituentů [[atom]]em stejného [[chemický prvek|prvku]] a nemůžeme se tak rozhodnout o důležitosti hned v prvním kole, připočteme k relativní atomové hmotnosti prvního atomu substituentu všechny bezprostředně vázané atomy. Tak postupujeme dále, dokud se nedokážeme přesně rozhodnout, který ze substituentů je důležitější. Pokud z atomu vychází [[Dvojná vazba (chemie)|dvojná vazba]] (např. na [[kyslík]]), počítáme s tím, jako by tu byly atomy dva. Po očíslování substituentů vycházejících ze středu [[chiralita|chirality]] začneme u atomu nebo skupiny s číslem 1. Pokud se důležitější ze sousedních substituentů nachází napravo od tohoto atomu, označíme látku jako ''R'', pokud je nalevo, jedná se o ''S''.
 
== Vlastnosti ==