Flavinmononukleotid: Porovnání verzí

'''Flavinmononukleoktid''' ('''FMN''', riboflavin-5'-fosfát) je [[redoxní reakce|redoxně]] aktivní [[kofaktor (biochemie)|kofaktor]] (podle Vodrážky [[prostetická skupina]]<ref name="enzymologie">{{citace monografie| titul = Enzymologie| vydavatel=VŠCHT v Praze| jméno=Zdeněk|příjmení=Vodrážka| jméno2= Pavel| příjmení2=Rausch| jméno3= Jan| příjmení3=Káš| rok=1998}}</ref>) řazený mezi [[flavin]]ové nuleotidy, která se od [[flavinadenindinukleotid|FAD]] liší nepřítomností [[adenosinmonofosfát]]u (AMP). Dokáže přecházet z oxidované [[chinonchinony|chinonové]]ové formy na tzv. [[hydrochinon]]ovou formu, a to nikoliv přímo, nýbrž přes tzv. [[semichinon]]ovou formu. Tato existence tří oxidačních stavů je důležitá pro propojení různých [[redoxní reakce|oxidoredukčních]] drah.<ref name="voet" /> První redukovaný stav je možno označit jako '''FMNH•''', druhý se značí jako '''FMNH₂'''. K redukci dochází na dvou dusíkových atomech v heterocyklických kruzích flavinu.<ref name="oxf" /> Oproti názvu se však nejedná o nukleotid, protože isoalloxazinový skelet není navázán na [[ribóza|ribózu]], ale na [[ribitol]], a spojení není realizováno [[glykosifická vazba|glykosidickou vazbou]].<ref name="enzymologie" />