Metateze olefinů: Porovnání verzí

Reakce je charakteristická výměnou alkylidenových zbytků jednotlivých nenasycených molekul, tzn. rozštěpením dvou vstupujících C=C vazeb a tvorbou nových dvou C=C vazeb.

 

 

Reakce probíhá tzv. metalokarbenovým mechanismem přes tzv. metalacyklobutanový přechodový stav<ref>J.-L. Hérisson, Y. Chauvin, Makromol. Chem. 141 (1971) 161</ref>. Iniciující metalokarben '''[M]=CHR'''', kde '''[M]''' je komplex přechodového kovu katalyzátoru, viz dále, ('''R''' = alkyl, aryl i substituované) reaguje s molekulou alkenu, vytváří se metalacyklobutanový přechodový stav který se dále rozpadá na molekulu jiného alkenu a nový metalokarben (a). jelikož je reakce vratná, může se obnovit původní alken i metalokarben '''(a)'''. Při nevhodné geometrii probíhá tzv. neproduktivní metatéze a z metalacyklobutanového přechodového stavu můžou vzniknout pouze výchozí látky '''(b)'''.