Rettův syndrom: Porovnání verzí
Smazaný obsah Přidaný obsah
m Standardizace vzhledu a stylu. |
Robot: Opravuji 1 zdrojů a označuji 0 zdrojů jako nefunkční) #IABot (v2.0 |
||
Řádek 1:
{{Upravit|poznámky=Je třeba doplnit wikifikace, rozdělení na odstavce s nadpisy}}
[[Soubor:RettScoliosis.png|náhled|Patnáctiletá dívka s Rettovým syndromem.]]
'''Rettův syndrom''' je syndrom, pro který je typické těžké neurologické postižení. Byl objeven v 60. letech minulého století pediatrem Andreasem Rettem, podle kterého je syndrom pojmenován. Jeho příčinou je zmutovaný [[gen]], který se nachází na raménku [[chromozom]]u [[Chromozom X|X]] a který má více různých podob, což se pak projeví i na rozmanitosti projevů tohoto syndromu. Tento syndrom postihuje téměř výhradně dívky a projevuje se u 1 z 10 000 narozených dívek. <ref>{{Citace elektronického periodika |titul=Archivovaná kopie |url=https://www.rettsyndrome.org/document.doc?id=168 |datum přístupu=2018-04-16 |url archivu=https://web.archive.org/web/20160318065113/http://www.rettsyndrome.org/document.doc?id=168 |datum archivace=2016-03-18 |nedostupné=ano }}</ref>
== Příčina ==
| |||