Verze z 19. 8. 2019, 20:50 editovat Bibulus (diskuse \| příspěvky) 239 editací mBez shrnutí editace ← Přejít na předchozí porovnání		Verze z 19. 8. 2019, 21:01 editovat zrušit editaci Bibulus (diskuse \| příspěvky) 239 editací mBez shrnutí editace Přejít na další porovnání →
Řádek 14: Při použití jako [[antikonvulzivum]] nebo [[myorelaxans]] se účinky začínají rozvíjet až při dávce na úrovni deseti-, resp. dvacetinásobku dávky potřebné pro sedaci.<ref name="pmid2871178">{{Citace periodika \| autor = Depoortere H, Zivkovic B, Lloyd KG, Sanger DJ, Perrault G, Langer SZ, Bartholini G \| titul = Zolpidem, a novel nonbenzodiazepine hypnotic. I. Neuropharmacological and behavioral effects \| periodikum = J. Pharmacol. Exp. Ther. \| ročník = 237 \| číslo = 2 \| strany = 649–58 \| rok = 1986 \| pmid = 2871178 \| doi = \| issn = \| url = http://jpet.aspetjournals.org/cgi/content/abstract/237/2/649}}</ref> Z tohoto důvodu nebyl zolpidem nikdy schválen pro užití jako myorelaxans nebo antikonvulzivum. Tak drasticky vyšší dávky mnohem častěji způsobují jeden či více negativních vedlejších účinků, včetně [[halucinace\|halucinací]] a [[amnézie]]. Zolpidem je jedním ze  z-hypnotik nejčastěji předepisovaných v [[Nizozemsko\|Nizozemsku]], v roce [[2008]] bylo vystaveno 582 660 [[lékařský předpis\|předpisů]].<ref>[http://www.gipdatabank.nl/ gipdatabank.nl]</ref> [[Patent]] na tablety zolpidemu bez řízeného uvolňování (immediate-release, IR) podal v [[Spojené státy americké\|USA]] [[Francie\|francouzský]] výrobce [[Sanofi-Aventis]].<ref name="US_4382938">[http://www.freepatentsonline.com/4382938.html Imidazo[1,2-a] pyridine derivatives and their application as pharmaceuticals]</ref> Přípravek je určen pro usnadnění usínání. V roce 2005 byl FDA schválen léčivý přípravek s řízeným uvolňováním (contoled release, CR) ''Ambien CR''<sup>®</sup> (výrobce Sanofi-Aventis) určený pro udržení spánku i v brzkých ranních hodinách. Dále byly vyvinuty a v roce 2011 FDA schváleny sublingvální tablety ''Intermezzo''<sup>®</sup> (výrobce Purdue Pharma) pro pacienty trpící problémy s usínáním po probuzení v průběhu noci[[23. duben\|.]]<ref>{{Citace periodika \| příjmení = Norman \| jméno = Jessica Řádek 26: }}</ref> [[23. duben\|23. dubna]] [[2007]], kdy vypršela patentová ochrana originálního přípravku, schválil [[Spojené státy americké\|americký]] úřad [[Úřad pro kontrolu potravin a léčiv\|FDA]] 13 generických verzí [[kyselina vinná\|tartrát]]u zolpidemu.<ref name="urlFDA Approves First Generic Versions of Ambien (Zolpidem Tartrate) for the Treatment of Insomnia">{{Citace elektronické monografie \| url=http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/2007/ucm108897.htm \| titul=FDA Approves First Generic Versions of Ambien (Zolpidem Tartrate) for the Treatment of Insomnia \| edice= \| datum přístupu=2010-01-24}}</ref> Zolpidem je k dispozici od mnoha generických výrobců. V [[Česko\|České republice]] je registrována řada forem bez řízeného uvolňování (immediate-release, IR) s 10 mg účinné látky ([[kyselina vinná\|tartrát]] zolpidemu) v jedné [[tableta\|tabletě]]. Kromě perorálních tablet jsou v ČR schváleny také sublingvální tablety ''Edluar'' s  5 nebo 10 mg léčivé látky v jedné tabletě.<ref>[http://www.sukl.cz/modules/medication/search.php Databáze registrovaných léčivých přípravků a PZLÚ - Státní ústav pro kontrolu léčiv]</ref> V některých případech bývá zolpidem zneužíván i jako droga, disociativní [[halucinogen]] mající značně proměnlivé psychoaktivní účinky, lišící se osobu od osoby; nicméně i při poměrně nízkých dávkách se mohou objevit smyslové [[iluze]], hypnagogické [[halucinace]], zmatenost, [[euforie]], a ve zvláštních případech i [[delirium]]. Podkladem pro tyto snové stavy je zejména psychofarmakologická povaha zolpidemu, jako agonisty receptorů GABA<sub>A</sub>, tedy fungujícím s podobným mechanismem, jakým pracuje i [[muscimol]], alkaloid obsažený v [[muchomůrka červená\|muchomůrce červené]].

Zolpidem: Porovnání verzí