Brodmannova area: Porovnání verzí

část mozkové kůry člověka
Smazaný obsah Přidaný obsah
Sladovnik (diskuse | příspěvky)
Vytvořeno překladem stránky „Brodmann area
značky: možné problémové formulace editace z rozšíření Překlad Překlad 2
(Žádný rozdíl)

Verze z 16. 8. 2019, 19:40

Šablona:Infobox brain Brodmannovká area, řidč. mapa nebo oblast je část mozkové kůry člověka nebo jiného primáta, určená její cytoarchitekturou nebo histologickou strukturou a organizací buněk . V literatuře se uvádí zkratkou BA a číslem, např. BA 17.

Historie

 
Na tomto diagramu bylo vyznačeno několik důležitých oblastí Brodmann.

Brodmannovy arey byly původně definovány a očíslovány německým anatomistou Korbinianem Brodmannem na základě cytoarchitekturální organizace neuronů, které pozoroval v mozkové kůře pomocí Nisslovy metody buněčného barvení. Brodmann publikoval své mapy kortikálních oblastí u lidí, opic a dalších druhů v roce 1909 [1] spolu s mnoha dalšími nálezy a pozorováními ohledně obecných typů buněk a laminární organizace kůry savců. Stejné číslo oblasti Brodmann u různých druhů nemusí nutně znamenat homologní oblasti. [2] Podobnou, ale podrobnější kortikální mapu publikovali Constantin von Economo a Georg N. Koskinas v roce 1925. [3]

Současný význam

Brodmannovy arey byly diskutovány, zdokonaleny a přejmenovány po téměř celé století a zůstávají nejznámějším a často citovaným cytoarchitekturním uspořádáním lidské kůry.

Mnoho oblastí definovaných Brodmannem výhradně na základě jejich neuronální organizace bylo od té doby úzce spojeno s různými kortikálními funkcemi. Například Brodmannovy oblasti 3, 1 a 2 jsou primární somatosenzorickou kůrou ; oblast 4 je primární motorická kůra ; oblast 17 je primární vizuální kůra ; a oblasti 41 a 42 úzce odpovídají primární sluchové kůře . Funkce vyšších řádů asociačních kortikálních oblastí jsou také důsledně lokalizovány do stejných Brodmannových oblastí neurofyziologickým, funkčním zobrazením a dalšími metodami (např. důslednou lokalizací Brocaovy řečové a jazykové oblasti Brodmannovy oblasti 44 a 45 ). Funkční zobrazení však může identifikovat pouze přibližnou lokalizaci mozkových aktivací z hlediska Brodmannovy oblasti, protože jejich skutečné hranice v každém jednotlivém mozku vyžadují jeho histologické vyšetření.

Přehled

 
Brodmannova klasifikace kortexu

Různé části mozkové kůry jsou zapojeny do různých kognitivních a behaviorálních funkcí. Rozdíly se projevují různými způsobů: účinky lokalizovaného poškození mozku, projevy regionálních aktivit exponovaných při zkoumání mozku pomocí funkčních zobrazovacích technik, propojení s subkortikálními oblastmi a regionální rozdíly v buněčné architektuře kůry. Neurovědci popisují většinu kůry, tzv. neokortex šest vrstvami, ale ne všechny vrstvy jsou patrné ve všech oblastech, a dokonce i když je vrstva přítomna, její tloušťka a buněčná organizace se mohou lišit. Vědci vytvořili mapy kortikálních oblastí na základě změn ve vzhledu vrstev pod mikroskopem. Nejpoužívanější schéma pocházelo od Korbiniana Brodmanna, který rozdělil kůru na 52 různých oblastí a přidělil každému číslo (mnoho z těchto Brodmannůvských oblastí se od té doby rozdělilo). Například Brodmann oblast 1 je primární somatosenzorická kůra, Brodmann oblast 17 je primární vizuální kůra a Brodmann oblast 25 je přední kůra cingulate. [4]

 
Topografie primární motorické kůry, ukazující, která zóna řídí každou část těla

Mnoho z těchto mozkových oblastí definovaných Brodmannem má své vlastní komplexní vnitřní struktury. V řadě případů jsou mozkové oblasti organizovány do topografických map, kde sousedící kousky kůry odpovídají sousedním částem těla nebo nějaké abstraktnější entitě. Jednoduchým příkladem tohoto typu korespondence je primární motorická kůra, pás tkáně probíhající podél přední hrany centrálního sulku. Motorické oblasti inervující každou část těla vycházejí z odlišné zóny, přičemž sousední části těla představují sousední zóny. Elektrická stimulace kůry v kterémkoli bodě způsobuje svalovou kontrakci v zastoupené části těla. Tato „somatotopická“ reprezentace však není rovnoměrně distribuována. Například hlava je představována regionem asi třikrát tak velkým jako oblast pro celý záda a kmen. Velikost jakékoli zóny koreluje s přesností řízení motoru a možnou senzorickou diskriminací. Oblasti rtů, prstů a jazyka jsou zvláště velké vzhledem k poměrné velikosti jejich zastoupených částí těla.

V oblastech vizuálního zpracování jsou mapy retinotopické ; to znamená, že odrážejí topografii sítnice, vrstvu světlem aktivovaných neuronů lemujících zadní část oka. I v tomto případě je znázornění nerovnoměrné: fovea - oblast ve středu zorného pole - je ve srovnání s periferií více zastoupena. Vizuální obvod v mozkové kůře člověka obsahuje několik desítek odlišných retinotopických map, z nichž každá je věnována analýze vizuálního vstupního proudu zvláštním způsobem. Primární vizuální kůra (oblast Brodmann 17), která je hlavním příjemcem přímého vstupu z vizuální části thalamu, obsahuje mnoho neuronů, které jsou nejsnadněji aktivovány hranami s konkrétní orientací pohybujícími se přes určitý bod ve zorném poli. Vizuální oblasti dále extrahují prvky, jako je barva, pohyb a tvar.

Ve sluchových oblastech je primární mapa tonotopická . Zvuky jsou analyzovány podle frekvence (tj. vysoká vs. nízká) subkortikálními sluchovými oblastmi a tato analýza se odráží v primární zvukové zóně kůry. Stejně jako u vizuálního systému existuje řada tonotopických kortikálních map, z nichž každá je věnována analýze zvuku určitým způsobem.

V topografické mapě mohou někdy existovat jemnější úrovně prostorové struktury. Například v primární vizuální kůře, kde je hlavní organizace retinotopická a hlavní odezvy jsou na pohybující se hrany, jsou buňky, které reagují na různé orientace hran, prostorově odděleny od sebe.

Lidé a další primáti

(*) Oblast se vyskytuje pouze u primátů .

Některé původní Brodmannovy oblasti byly dále členěny, např. „23a“ a „23b“. [6]

Virtuální mapa

 Areas 3, 1 & 2 – Primary Somatosensory CortexArea 4 – Primary Motor CortexArea 5 – Somatosensory Association CortexArea 6 – Premotor cortex and Supplementary Motor Cortex (Secondary Motor Cortex)(Supplementary motor areaArea 7 – Somatosensory Association CortexArea 8 – Includes Frontal eye fieldsArea 9 – Dorsolateral prefrontal cortexArea 10 – Anterior prefrontal cortexArea 11 – Orbitofrontal areaArea 17 – Primary visual cortex (V1)Area 18 – Secondary visual cortex (V2)Area 19 – Associative visual cortex (V3)Area 20 – Inferior temporal gyrusArea 21 – Middle temporal gyrusArea 22 – Superior temporal gyrusArea 37 – Fusiform gyrusArea 38 – PULAArea 39 – Angular gyrusArea 40 – Supramarginal gyrusArea 41 – Primary and Auditory Association CortexArea 42 – Primary and Auditory Association CortexArea 43 – Primary gustatory cortexArea 44 – pars opercularis, part of Broca's areaArea 45 – pars triangularis, Broca's areaArea 46 – Dorsolateral prefrontal cortexArea 47 – Inferior prefontal gyrusImage Map
Image mapped Brodmann Areas. Clicking on an area in the picture causes the browser to load the appropriate article.
 Areas 3, 1 & 2 – Primary Somatosensory Cortexarea 4 – primary motor cortexArea 5 – Somatosensory Association CortexArea 6 – Premotor cortex and Supplementary Motor Cortex (Secondary Motor Cortex)(Supplementary motor areaArea 7 – Somatosensory Association CortexArea 8 – Includes Frontal eye fieldsArea 9 – Dorsolateral prefrontal cortexArea 10 – Anterior prefrontal cortexArea 11 – Orbitofrontal areaArea 12 – Orbitofrontal areaArea 17 – Primary visual cortex (V1)Area 18 – Secondary visual cortex (V2)Area 19 – Associative visual cortex (V3)Area 19 – Associative visual cortex (V3)Area 18 – Secondary visual cortex (V2)Area 23 – Ventral Posterior cingulate cortexArea 24 – Ventral Anterior cingulate cortexArea 25 – Subgenual cortex (part of the Ventromedial prefontal cortex)Area 26 – Ectosplenial portion of the retrosplenial region of the cerebral cortexArea 27 – Piriform cortexArea 28 – Posterior Entorhinal CortexArea 29 – Retrosplenial cingulate cortexArea 30 – Part of cingulate cortexArea 31 – Dorsal Posterior cingulate cortexArea 32 – Dorsal anterior cingulate cortexArea 33 – Part of anterior cingulate cortexArea 34 – Anterior Entorhinal Cortex (on the Parahippocampal gyrus)Area 35 – Perirhinal cortex (on the Parahippocampal gyrus)Area 20 – Inferior temporal gyrusArea 37 – Fusiform gyrusArea 38 – Temporopolar areaImage Map
Image mapped Brodmann Areas. Clicking on an area in the picture causes the browser to load the appropriate article.

Kritika

Když von Bonin a Bailey vytvořili mozkovou mapu pro makaky, zjistili, že popis Brodmanna je nedostatečný a napsali : Brodmann (1907), je pravda, připravil mapu lidského mozku, která byla široce reprodukována, ale bohužel data, na nichž byla založena, nebyla nikdy zveřejněna “ [7] Místo toho použili cytoarchitechtonické schéma Constantina von Economo a Georga N. Koskinase zveřejněné v roce 1925 [3] které mělo„ pouze přijatelný podrobný popis lidské kůry “.

Příbuzná témata

  1. Brodmann K. Vergleichende Lokalisationslehre der Grosshirnrinde. s2w.hbz-nrw.de. Leipzig: Johann Ambrosius Barth, 1909. Dostupné online. (německy) 
  2. [s.l.]: [s.n.] ISBN 978-0387-26917-7. Šablona:Page needed
  3. a b Economo, C.; KOSKINAS, G.N. Die Cytoarchitektonik der Hirnrinde des erwachsenen Menschen.Chybí název periodika! Wien & Berlin: Springer, 1925. (německy) Šablona:Page needed
  4. Principles of Anatomy and Physiology 12th Edition - Tortora, Page 519-fig. (14.15)
  5. Fales CL, Barch DM, Rundle MM, Mintun MA, Snyder AZ, Cohen JD, Mathews J, Sheline YI. Altered emotional interference processing in affective and cognitive-control brain circuitry in major depression. Biol. Psychiatry. February 2008, s. 377–84. DOI 10.1016/j.biopsych.2007.06.012. PMID 17719567. 
  6. Brent A. Vogt; DEEPAK N. PANDYA; DOUGLAS L. ROSENE. Cingulate Cortex of the Rhesus Monkey: I. Cytoarchitecture and Thalamic Afferents. The Journal of Comparative Neurology. August 1987, s. 256–270. DOI 10.1002/cne.902620207. PMID 3624554. 
  7. Gerhardt von Bonin; PERCIVAL BAILEY. The Neocortex of Macaca Mulatta. Journal of Anatomy. Urbana, Illinois: The University of Illinois Press, 1925, s. 271.