Mutace: Porovnání verzí

Přidáno 938 bajtů ,  před 3 lety
→‎Podle úrovně, na níž působí: přepracování této sekce a sloučení užitečných informací z článku Genové mutace, který je jinak otřesný
(rv)
(→‎Podle úrovně, na níž působí: přepracování této sekce a sloučení užitečných informací z článku Genové mutace, který je jinak otřesný)
== Typy mutací ==
=== Podle úrovně, na níž působí ===
Mutace je možno klasifikovat podle jejich rozsahu. Některé mění jen jeden nukleotid DNA – tzv. [[bodová mutace|bodové mutace]] – nebo jen několik málo nukleotidů. U těchto mutací menšího rozsahu rozlišujeme, zda byly nukleotidy přidány navíc oproti původnímu stavu (tzv. ''inzerce''), odstraněny ze sekvence (''delece'') nebo vyměněny za jiné (''substituce''). Co se týče substitucí, rozlišuje se někdy substituce tranzicí (náhrada stejným typem báze – [[purin|purinové]] purinovou (A, G) a [[pyrimidin|pyrimidinové]] pyrimidinovou (C, T) a substituci transverzí (náhrada odlišným typem báze – purinové pyrimidinovou a obráceně). Mutace může proběhnout v některém z genů nebo v negenových oblastech, ale zpravidla mají závažnější důsledky mutace v genech, protože mohou změnit sekvenci [[bílkovina|bílkovin]], které jsou v těchto genech zakódovány. Pokud mutace proběhne v genové oblasti, ale přesto nezpůsobí změnu aminokyselinové sekvence bílkoviny, hovoří se o tzv. [[Tichá mutace|tiché mutaci]].
* [[mutace genové|genové (bodové)]] – týkající se jednotlivých genů; mění [[nukleotid]]y nebo jejich pořadí
 
* [[chromozómová mutace|chromozómové]] – týkající se struktury chromozómů; mění strukturu chromozomu na větším úseku
K rozsáhlejším mutacím patří ty, které zasahují celé jednotlivé chromozomy ([[chromozómová mutace|chromozómové mutace]]) nebo dokonce mění počty chromozomů či jejich sad ([[genomová mutace|genomové mutace]]). U genomových mutací dále rozlišujeme [[aneuploidie]] (změna počtu chromozomů) a [[polyploidie]] (změna počtu chromozomových sad).
* [[genomová mutace|genomové]] – týkající se počtu chromozómů
** [[aneuploidie]]: změna počtu chromozomů (např.: 2n+1 – u člověka 47 chromozomů)
** [[polyploidie]]: změna počtu chromozomových sad (např.: 3n – u člověka 69 chromozomů)
 
=== Podle typu zasažené buňky ===