Naftalen: Porovnání verzí
Smazaný obsah Přidaný obsah
Robot: Opravuji 2 zdrojů and označuji 0 zdrojů jako nefunkční #IABot (v2.0beta15) |
→Struktura a reaktivita: formulace |
||
Řádek 37:
[[Soubor:Naphthalene resonance.PNG|náhled|střed|450px|Rezonanční stavy naftalenu]]
Stejně jako benzen podléhá naftalen [[elektrofilní aromatická substituce|elektrofilní aromatické substituci]] (S<sub>E</sub>Ar). Pro některé S<sub>E</sub>Ar je naftalen reaktivnější než [[benzen]]. Podléhá
Naftalen může být za vysokého tlaku [[hydrogenace|hydrogenován]] na 1,2,3,4-tetrahydronaftalen, což je látka používaná jako rozpouštědlo a prodávající se pod názvem [[tetralin]]. Další hydrogenovanou formou je [[dekahydronaftalen|dekalin]] (též bicyklo[4.4.0]dekan, nebo ''cis''-dekalin). Oxidací naftalenu (pomocí O<sub>2</sub> za katalýzy V<sub>2</sub>O<sub>5</sub>) získáme [[anhydrid]] [[kyselina ftalová|kyseliny ftalové]].
| |||