Diazotace: Porovnání verzí
Smazaný obsah Přidaný obsah
m Oprava zobrazení chemických reakcí a seznamu značka: první editace |
Verze 16874143 uživatele Petrzjunior (diskuse) zrušena - zbytečně převádění na obrázek, kromě toho s chybami značka: vrácení zpět |
||
Řádek 4:
Reakce probíhá následujícím mechanismem:
# Reakcí dusitanu a kyseliny vzniká [[kyselina dusitá]] a sůl příslušné kyseliny:
:NaNO< # Následuje rychlá protonizace kyseliny dusité:
:HNO<sub>2</sub> + H<sup>+</sup> → H<sub>2</sub>NO{{su|b=2|p=+}}
# Dalším krokem je pomalá reakce tohoto činidla s primárním [[aminy|aminem]] za vzniku nitrosaminu:
# Poté probíhá rychlá reakce přes diazohydroxid až na konečnou [[diazoniové soli|diazoniovou sůl]]: <br/><chem>Ar-NH-NO + H+ -> Ar-N=NO+H2 -> [Ar-N#N]+ + H2O</chem>▼
:Ar-NH<sub>2</sub> + H<sub>2</sub>NO{{su|b=2|p=+}} → Ar-NH-NO + H<sup>+</sup> + H<sub>2</sub>O
▲# Poté probíhá rychlá reakce přes diazohydroxid až na konečnou [[diazoniové soli|diazoniovou sůl]]:
:Ar-NH-NO + H<sup>+</sup> → Ar-N=NO<sup>+</sup>H<sub>2</sub> → [Ar-N≡N]<sup>+</sup> + H<sub>2</sub>O
Vzniklé [[diazoniové soli]] slouží jako meziprodukt při výrobě například [[Azosloučenina|azobarviv]], [[léčivo|léčiv]].
Používá se
== Literatura ==
* Červinka O., Dědek V., Ferles M.: Organická chemie, druhé přepracované vydání, SNTL, Praha
|