Diazotace: Porovnání verzí

Smazaný obsah Přidaný obsah
m Oprava zobrazení chemických reakcí a seznamu
značka: první editace
Verze 16874143 uživatele Petrzjunior (diskuse) zrušena - zbytečně převádění na obrázek, kromě toho s chybami
značka: vrácení zpět
Řádek 4:
 
Reakce probíhá následujícím mechanismem:
# Reakcí dusitanu a kyseliny vzniká [[kyselina dusitá]] a sůl příslušné kyseliny:
:NaNO<br/sub>2<chem/sub>NaNO2 + HCl -> HNO2HNO<sub>2</sub> + NaCl</chem>
# Následuje rychlá protonizace kyseliny dusité: <br/><chem>HNO2 + H+ -> H2NO^2+</chem>
:HNO<sub>2</sub> + H<sup>+</sup> → H<sub>2</sub>NO{{su|b=2|p=+}}
# Dalším krokem je pomalá reakce tohoto činidla s primárním [[aminy|aminem]] za vzniku nitrosaminu: <br/><chem>Ar-NH2 + H2NO^2+ -> Ar-NH-NO + H+ + H2O</chem>
# Poté probíhá rychlá reakce přes diazohydroxid až na konečnou [[diazoniové soli|diazoniovou sůl]]: <br/><chem>Ar-NH-NO + H+ -> Ar-N=NO+H2 -> [Ar-N#N]+ + H2O</chem>
:Ar-NH<sub>2</sub> + H<sub>2</sub>NO{{su|b=2|p=+}} → Ar-NH-NO + H<sup>+</sup> + H<sub>2</sub>O
# Poté probíhá rychlá reakce přes diazohydroxid až na konečnou [[diazoniové soli|diazoniovou sůl]]: <br/><chem>Ar-NH-NO + H+ -> Ar-N=NO+H2 -> [Ar-N#N]+ + H2O</chem>
:Ar-NH-NO + H<sup>+</sup> → Ar-N=NO<sup>+</sup>H<sub>2</sub> → [Ar-N≡N]<sup>+</sup> + H<sub>2</sub>O
 
Vzniklé [[diazoniové soli]] slouží jako meziprodukt při výrobě například [[Azosloučenina|azobarviv]], [[léčivo|léčiv]].
 
Používá se také k rozlišení primárního, sekundárního a terciárního aminu nebo k rozlišení alifatických aminů od aromatických.
== Literatura ==
* Červinka O., Dědek V., Ferles M.: Organická chemie, druhé přepracované vydání, SNTL, Praha