Otevřít hlavní menu

Změny

Přidáno 1 287 bajtů, před 8 měsíci
*snad finální odpověď na zvídavý dotaz
 
: Takže, abych shrnul vaše vysvětlení: "i když v G<sub>2</sub> fázi odpovídá množství DNA tetraploidnímu stavu, cytologicky jde o diploidii", nebo to stále "nepobírám"? Stále mám podezření, že jde o rozdíly cytologického pojetí a pojetí z pohledu toho obyčejného množství DNA (což ovšem enwiki odmítá)--[[Wikipedista:Faskall|Faskall]] 07:26, 23. 1. 2008 (UTC)
 
 
Vím, že je to archaická diskuze, ale jen tak kdyby byl někdo podobně zvědavý jako já a kliknul... Když se podíváte na karyotyp, tak člověk má každý gen dvakrát. Pro každý znak dvě alely. Každý chromozom lidského těla je v něm tedy dvakrát, akorát že při dělení dochází ke zdvojení chromatid. Takže chromozom vypadající jako X, můžeme pozorovat jen při dělení, kdy je informace nakopírovaná. Je tím pádem přítomno takové množství DNA jako v případě tetraploidního organismu, ale reálně se jedná pouze o 2x2 kopie stejných genů (a pokud nedojde k rozdělení buňky na dvě, tak z toho i tetraploid pak bude). Za normálního stavu se tak DNA chromozomu vyskytuje jen jako 1 chromatida a netvoří to hezké X. Problém je, že za normálního stavu žádné chromozomy v buňce ani vidět nejsou - je tam jen na první pohled chaotická šmodrchanice DNA zvaná chromatin.
Jinak i na ilustracích buněčného dělení je krásně vidět, jak dochází k rozchodu těchto zdvojených chromatid při dělení a opět se tak X tvar chromozomu zruší. Ale chápu, já jsem v tom kdysi měla velmi obdobný guláš :D [[Wikipedista:MAKY.OREL|MAKY.OREL]] ([[Diskuse s wikipedistou:MAKY.OREL|diskuse]]) 20. 11. 2018, 20:13 (CET)