Strukturní izomer: Porovnání verzí
Smazaný obsah Přidaný obsah
Přesměrování na Izomerie#Konstituční izomerie (strukturní) |
nový článek podle enwiki značka: zrušeno přesměrování |
||
Řádek 1:
{{Pracuje se}}
'''Strukturní''' (podle [[Mezinárodní unie pro čistou a užitou chemii|Mezinárodní unie pro čistou a užitou chemii (IUPAC)]] '''konstituční'''<ref name="GoldBook1">{{cite web |title=Constitutional isomerism |url=https://goldbook.iupac.org/html/C/C01285.html |website=IUPAC Gold Book |publisher=IUPAC |accessdate=19 July 2018}}</ref>) izomery jsou molekuly, které mají stejný sumární vzorec, ale mají různě uspořádané atomy, čímž se liší od [[stereoizomerie|stereoizomerů]], u kterých se vyskytují stejné vazby ve stejném pořadí a liší se pouze jejich prostorové uspořádání.<ref>Clark, Jim. "Structural isomerism" in ''Chemguide'', n.l., '''2000''', December 7 [http://www.chemguide.co.uk/basicorg/isomerism/structural.html Web article]</ref><ref>{{cite book|last1=Poppe|first1=Laszlo|last2=Nagy|first2=Jozsef|last3=Hornyanszky|first3=Gabor|last4=Boros|first4=Zoltan|last5=Mihaly|first5=Nogradi|title=Stereochemistry and Stereoselective Synthesis: An Introduction|date=2016|publisher=Wiley-VCH|location=Weinheim, Germany|isbn=978-3-527-33901-3|pages=26–27}}</ref>
== Řetězcové izomery ==
U '''řetězcových izomerů''' jsou jejich hlavní (obvykle uhlíkové) řetězce rozdílně uspořádány a vytvářejí tak odlišné struktury, například [[pentan]] má tři strukturní izomery: ''n''-pentan (často nazývaný pouze jako ''pentan''), [[isopentan]] (2-methylbutan) a [[neopentan]] (dimethylpropan).
{| align="center" class="wikitable"
|-
|+ Řetězcové izomery pentanu
|-
|[[Soubor:Pentane-2D-Skeletal.svg|125px]]
|[[Soubor:2-methylbutane-2D-skeletal.svg|125px]]
|[[Soubor:Neopentane-2D-skeletal.png|100px]]
|-
| ''n''-[[pentan]]
| [[Isopentan]]
| [[Neopentan]]
|}
== Poziční izomery (regioizomery) ==
U pozičních izomerů jsou [[funkční skupina|funkční skupiny]] nebo jiné substituenty navázány na odlišná místa základní struktury. V níže zobrazeném případě může [[hydroxyl]]ová skupina na n-pentanovém řetězci zaujímat tři různé pozice a tvořit tak tři různé sloučeniny.
{| align="center" class="wikitable"
|-
|+ Příklady pozičních izomerů
|-
| [[Soubor:Pentan-1-ol-2D-skeletal.png|125px]]
| [[Soubor:Pentan-2-ol-2D-skeletal.png|125px]]
| [[Soubor:Pentan-3-ol-2D-skeletal.png|125px]]
|-
| [[Pentan-1-ol]]
| [[Pentan-2-ol]]
| [[Pentan-3-ol]]
|}
U mnoha [[aromaticita|aromatických sloučenin]] existují poziční izomery, protože mají substituenty různé vzájemné polohy na benzenovém jádru. [[Fenol]] má pouze jeden izomer, zatímco u [[kresol]]u existují tři izomery, jelikož se druhá methylová skupina může nacházet ve třech různých polohách vzhledem k první skupině. [[Xylenol]] má na benzenovém jádru připojenou jednu hydroxylovou a dvě [[methyl]]ové skupiny a vysktuje se celkem v šesti izomerech.
{| align="center" class="wikitable"
|-
|+ Poziční izomery [[xylenol]]u
|-
| [[Soubor:2,3-Xylenol.svg|100px]]
| [[Soubor:2,4-Xylenol.svg|100px]]
| [[Soubor:2,5-dimethylphenol.png|125px]]
|-
| 2,3-xylenol
| 2,4-xylenol
| 2,5-xylenol
|-
| [[Soubor:2,6-dimethylphenol.png|125px]]
| [[Soubor:3,4-Xylenol.svg|115px]]
| [[Soubor:3,5-Xylenol.svg|125px]]
|-
| 2,6-xylenol
| 3,4-xylenol
| 3,5-xylenol
|}
== Funkční izomery ==
| |||