Saegusova–Itoova oxidace: Porovnání verzí

Byly rovněž vyvinuty katalytické metody využívající stechiometrický diallylkarbonát a další allylová rozpouštědla. V&nbsp;těchto případech je důležitá volba rozpouštědla: v&nbsp;nitrilových rozpouštědlech vznikají požadované enony, ovšem v&nbsp;etherech dochází místo toho k&nbsp;tvorbě α-allylketonů.<ref name="Tsuji">{{citation|author1=Tsuji, J. |author2=Minami, I. |author3=Shimizu, I. |journal=[[Tetrahedron Letters]]|year=1983|volume=24|pages=5635|doi=10.1016/s0040-4039(00)94160-1|title=A novel palladium-catalyzed preparative method of α,β-unsaturated ketones and aldehydes from saturated ketones and aldehydes via their silyl enol ethers}}</ref>

 

 

Tato novější metoda se stala úspěšnější zejména díky využití při [[totální syntéza strychninu|Šibasakiho totální syntéze]] známého jedu [[strychnin]]u.<ref name="Ohshima">{{citation|author1=Ohshima, T. |author2=Xu, Y. |author3=Takita, R. |author4=Shimizu, S. |author5=Zhong, D. |author6=Shibasaki, M. |journal=Journal of the American Chemical Society|year=2002|volume=124|pages=14546|doi=10.1021/ja028457r|title=Enantioselective Total Synthesis of (−)-Strychnine Using the Catalytic Asymmetric Michael Reaction and Tandem Cyclization}}</ref>