Silylenolether: Porovnání verzí

Přidáno 8 bajtů ,  před 2 lety
m
png->svg
(+ příslušnost k silyletherům)
m (png->svg)
V&nbsp;Saegusově-Itoově oxidaci jsou některé silylenolethery oxidovány na [[enon]]y [[octan palladnatý|octanem palladnatým]]. V&nbsp;původní reakci<ref>{{Cite journal |title=Synthesis of alpha, beta-unsaturated carbonyl compounds by palladium(II)-catalyzed dehydrosilylation of silyl enol ethers |first=Yoshihiko |last=Ito |first2=Toshikazu |last2=Hirao |lastauthoramp=yes |first3=Takeo |last3=Saegusa |journal=J. Org. Chem. |year=1978 |volume=43 |issue=5 |pages=1011–1013 |doi=10.1021/jo00399a052 }}</ref> byla použita odpovídající množství palladia a [[benzo-1,4-chinon]]u, kde benzochinon sloužil jako kooxidant. Meziproduktem je oxo-allylpalladnatý komplex:
 
:[[Soubor:AcyclicSaegusa_Acyclic.pngsvg|450px]]
 
V&nbsp;jiném případě byl z&nbsp;[[cyklohexanon]]u ve dvou&nbsp;krocích získán dienon:<ref>{{Cite journal |title=Formation of Benzo-Fused Carbocycles by Formal Radical Cyclization onto an Aromatic Ring |first=Derrick L. J. |last=Clive |lastauthoramp=yes |first2=Rajesh |last2=Sunasee |journal=[[Organic Letters|Org. Lett.]] |year=2007 |volume=9 |issue=14 |pages=2677–2680 |doi=10.1021/ol070849l |pmid=17559217}}</ref><ref>reaktanty v prvním kroku jsou [[trimethylsilyl trifluormethansulfonát|trimethylsilyltriflát]] a 2,6-lutidin</ref>
42

editací