Saegusova–Itoova oxidace: Porovnání verzí

m
png->svg
m (terminologie)
m (png->svg)
U acyklických substrátů vzniká pouze [[Cis-trans izomerie#Označování E/Z|E]]-alkenový produkt.
 
[[Soubor:AcyclicSaegusa_Acyclic.pngsvg|center|500px|Acyklické substráty]]
 
Téměř 8&nbsp;let před tímto objevem bylo oznámeno, že reakcí neaktivovaných [[ketony|ketonů]] s&nbsp;octanem palladnatým vznikají, s&nbsp;nízkou výtěžností, tytéž produkty.<ref name="Theissen">{{Citace periodika|příjmení = Theissen |jméno = R. J. |titul = Preparation of .alpha.,.beta.-unsaturated carbonyl compunds |periodikum = Journal of Organic Chemistry |rok = 1971 |strany = 752 |doi = 10.1021/jo00805a004 |jazyk = en}}</ref> Hlavní vylepšení, kterého dosáhli Saegusa a Itó, bylo založeno na skutečnosti, že [[enol]]y jsou velmi reaktivní, na základě čehož byla vyvinuta metoda založená na silylenoletherech.
42

editací