Bromid fosforitý: Porovnání verzí
Smazaný obsah Přidaný obsah
m mínus |
m jpg->svg |
||
Řádek 61:
Mechanismus (ukázaný pro primární alkohol) zahrnuje počáteční aktivaci [[kyslík]]ového atomu v molekule alkoholu elektrofilním fosforem (čímž vzniká dobrá [[odstupující skupina]]) a [[substituce SN2|substituci S<sub>N</sub>2]] na atomu [[uhlík]]u.
:[[Soubor:PBr3 alcohol rxn.
Vzhledem k substitučnímu kroku S<sub>N</sub>2 tato reakce obecně dobře funguje pro [[primární alkoholy|primární]] a [[sekundární alkoholy]], ale selhává pro [[terciární alkoholy|alkoholy terciární]]. Pokud je reakční uhlíkové centrum [[chiralita|chirální]], reakce většinou invertuje konfiguraci na [[alfa uhlík]]u alkoholu, jak je u reakcí S<sub>N</sub>2 obvyklé.
| |||