Jednonukleotidový polymorfismus: Porovnání verzí

Smazaný obsah Přidaný obsah
m Robot: náhrazení dočasné šablony; kosmetické úpravy
Bez shrnutí editace
Řádek 29:
== Využití SNP ==
* Asociační studie mohou určit, zda je genetická variace spojena s onemocněním nebo s projevem určitého geneticky podmíněného znaku.<ref>http://genome.cshlp.org/content/14/5/908.full</ref>
* [[Haplotyp]]ové mapování: sady alel nebo DNA sekvencí mohou být seskupeny tak, že s pomocí jednoho SNP lze identifikovat mnoho spolu souvisejících SNPs. Analýza SNPs je možná v prostředí [[R (programovací jazyk)|R]] za pomoci balíku [[Pegas (balíček programu R)|pegas]].
* Vazebná nerovnováha je termín používaný v populační genetice, který značí nenáhodnou asociaci mezi alelami ve dvou nebo více lokusech. V souvislosti s jednonukleotidovým polymorfismem to znamená, že dvě SNP alely (či obecně DNA sekvence), nacházející se v genomu blízko sebe, budou s vyšší pravděpodobností zděděny společně. Vazebná nerovnováha je ovlivněna dvěma parametry: 1) genetickou vzdáleností mezi dvěma či více SNP (čím větší vzdálenost, tím menší míra vazebné nerovnováhy) 2) mírou rekombinace v daném úseku (čím menší míra rekombinace, tím vyšší míra vazebné nerovnováhy)