Jonony: Porovnání verzí
Smazaný obsah Přidaný obsah
m drobná oprava |
m gif->svg značka: první editace |
||
Řádek 46:
Nejprve dochází k [[nukleofilní adice|nukleofilní adici]] karbaniontu [[aceton]]u '''3''', který z něj vznikl odštěpením jednoho z protonů v zásaditém prostředí (zásaditá katalýza) '''1''' a tento karbaniont reaguje s [[Karbonylové sloučeniny|karbonylovou skupinou]] [[citral]]u '''4'''. Produkt [[aldolová kondenzace|aldolové kondenzace]] '''5''' odštěpuje vodu přes [[Enol|enolátový iont]] a vzniká tak pseudojonon '''7'''.
[[Soubor:
Reakce dále pokračuje kyselou [[katalyzátor|katalýzou]], při které reakuje proton s dvojnou vazbou '''7''' a vzniká tak karbokationt '''8'''. Posunem vazebných elektronů v molekule dochází k [[Molekulový přesmyk|přesmyku]] karbokationtu, což vede k vytvoření šestičlenného kruhu '''9'''. Na závěr dochází k odštěpení protonu (atomu H<sup>+</sup>) z molekuly pomocí [[Brønsted-Lowryho teorie kyselin a zásad|Brønstedovy báze]] (molekuly Y) a vznikají tak 2 produkty – '''10''', který obsahuje konjugovaný systém 3 dvojných vazby a '''11''', který obsahuje pouze 2 dvojné vazby v konjugovaném systému.
[[Soubor:ionone4.
== Odkazy ==
|