Jonony: Porovnání verzí

Odebrány 2 bajty ,  před 3 lety
m
gif->svg
m (drobná oprava)
m (gif->svg)
značka: první editace
Nejprve dochází k [[nukleofilní adice|nukleofilní adici]] karbaniontu [[aceton]]u '''3''', který z něj vznikl odštěpením jednoho z protonů v zásaditém prostředí (zásaditá katalýza) '''1''' a tento karbaniont reaguje s [[Karbonylové sloučeniny|karbonylovou skupinou]] [[citral]]u '''4'''. Produkt [[aldolová kondenzace|aldolové kondenzace]] '''5''' odštěpuje vodu přes [[Enol|enolátový iont]] a vzniká tak pseudojonon '''7'''.
 
[[Soubor:iononone3ionone3.gifsvg|center|Organická syntéza]]
 
Reakce dále pokračuje kyselou [[katalyzátor|katalýzou]], při které reakuje proton s dvojnou vazbou '''7''' a vzniká tak karbokationt '''8'''. Posunem vazebných elektronů v molekule dochází k [[Molekulový přesmyk|přesmyku]] karbokationtu, což vede k vytvoření šestičlenného kruhu '''9'''. Na závěr dochází k odštěpení protonu (atomu H<sup>+</sup>) z molekuly pomocí [[Brønsted-Lowryho teorie kyselin a zásad|Brønstedovy báze]] (molekuly Y) a vznikají tak 2 produkty – '''10''', který obsahuje konjugovaný systém 3 dvojných vazby a '''11''', který obsahuje pouze 2 dvojné vazby v konjugovaném systému.
 
[[Soubor:ionone4.gifsvg|center|Pokračování reakce]]
 
== Odkazy ==
42

editací