Kainátový receptor: Porovnání verzí

Odebráno 5 bajtů ,  před 4 lety
bez shrnutí editace
(Vytvořeno překladem stránky „Kainate receptor“)
značky: zrušeno přesměrování editace z rozšíření Překlad
Bez shrnutí editace
značka: editor wikitextu 2017
 
== Struktura ==
Existuje pět typů kainátových receptorových podjednotek, GluR<sub>5</sub> ({{Genegen|GRIK1}}), GluR<sub>6</sub> ({{Genegen|GRIK2}}), GluR<sub>7</sub> ({{Genegen|GRIK3}}), KA1 ({{Genegen|GRIK4}}) a KA2 ({{Genegen|GRIK5}}), které jsou podobné AMPA a NMDA receptorovým podjednotkám a mohou být uspořádány různými způsoby do  tetrameru<ref name="pmid10049997">{{cite journal|vauthors=Dingledine R, Borges K, Bowie D, Traynelis SF|title=The glutamate receptor ion channels|journal=Pharmacol. Rev.|volume=51|issue=1|pages=7–61|year=1999|pmid=10049997|doi=|issn=|url=http://pharmrev.aspetjournals.org/cgi/content/abstract/51/1/7|format=abstract}}</ref> GluR<sub>5-7</sub> mohou tvořit homomery (GluR5) a heteromery ( se skládá z obou GluR<sub>5</sub> a GluR<sub>6</sub>), nicméně, KA1 a KA2 může tvořit funkční receptory tak, pokud je složen z  GluR<sub>5-7</sub> podjednotek. Od roku 2009 kainátové receptory podjednotky byly přejmenovány, aby odpovídaly názvu genu. Proto GluR5-7 jsou nyní GluK1-3 a KA1 a KA2 jsou GluK4 a GluK5, resp.<ref name="pmid18655795">{{cite journal|vauthors=Collingridge GL, Olsen RW, Peters J, Spedding M|title=A nomenclature for ligand-gated ion channels|journal=Neuropharmacology|volume=56|issue=1|pages=2–5|year=2009|pmid=18655795|pmc=2847504|doi=10.1016/j.neuropharm.2008.06.063}}</ref>
 
== Vedení signálu ==
4 079

editací