Kainátový receptor: Porovnání verzí

Přidáno 4 561 bajtů ,  před 4 lety
Vytvořeno překladem stránky „Kainate receptor
m (zatím redir na text, který jsem přidal do čl "neurotransmiter")
 
(Vytvořeno překladem stránky „Kainate receptor“)
značky: zrušeno přesměrování editace z rozšíření Překlad
[[Soubor:Kainic_acid.png|náhled|Kyselina kainová]]
#REDIRECT [[Neurotransmiter#Kainátový systém]]
[[Soubor:L-glutamic-acid-skeletal.png|náhled|[[Kyselina glutamová]]]]
'''Kainátové receptory'''('''KARs'''), jsou [[Ionotropní receptor|ionotropní receptory]] , které reagují na [[neurotransmiter]] glutamát. Poprvé byly identifikovány jako samostatný typ receptoru prostřednictvím jejich selektivní aktivace agonisty kainátovu, léku poprvé izolováného z červených [[Řasy|řas]] ''Digenea simplex''. Tradičně byly klasifikovány jako non-[[NMDA]]-typ receptor, spolu s [[AMPA receptor|AMPA receptorem]]. KARs, jsou méně prozkoumané než jiné [[Ionotropní glutamátový receptor|ionotropní glutamátové receptory (AMPA a NMDA )]] Postsynaptické kainátové receptory jsou zapojeny v [[Excitační postsynaptický potenciál|excitační]] [[Neurotransmise|neurotransmisi]]. Presynaptický kainátové receptory byly zapojeny v inhibiční [[Neurotransmise|neurotransmisi]] tím, že modulují uvolňování inhibičního neurotransmiteru [[Kyselina gama-aminomáselná|GABA]] prostřednictvím presynaptického mechanismu.
 
== Struktura ==
Existuje pět typů kainátových receptorových podjednotek, GluR<sub>5</sub> ({{Gene|GRIK1}}), GluR<sub>6</sub> ({{Gene|GRIK2}}), GluR<sub>7</sub> ({{Gene|GRIK3}}), KA1 ({{Gene|GRIK4}}) a KA2 ({{Gene|GRIK5}}), které jsou podobné AMPA a NMDA receptorovým podjednotkám a mohou být uspořádány různými způsoby do  tetrameru<ref name="pmid10049997">{{cite journal|vauthors=Dingledine R, Borges K, Bowie D, Traynelis SF|title=The glutamate receptor ion channels|journal=Pharmacol. Rev.|volume=51|issue=1|pages=7–61|year=1999|pmid=10049997|doi=|issn=|url=http://pharmrev.aspetjournals.org/cgi/content/abstract/51/1/7|format=abstract}}</ref> GluR<sub>5-7</sub> mohou tvořit homomery (GluR5) a heteromery ( se skládá z obou GluR<sub>5</sub> a GluR<sub>6</sub>), nicméně, KA1 a KA2 může tvořit funkční receptory tak, pokud je složen z  GluR<sub>5-7</sub> podjednotek. Od roku 2009 kainátové receptory podjednotky byly přejmenovány, aby odpovídaly názvu genu. Proto GluR5-7 jsou nyní GluK1-3 a KA1 a KA2 jsou GluK4 a GluK5, resp.<ref name="pmid18655795">{{cite journal|vauthors=Collingridge GL, Olsen RW, Peters J, Spedding M|title=A nomenclature for ligand-gated ion channels|journal=Neuropharmacology|volume=56|issue=1|pages=2–5|year=2009|pmid=18655795|pmc=2847504|doi=10.1016/j.neuropharm.2008.06.063}}</ref>
 
== Vedení signálu ==
[[Iontový kanál|Iontoový kanál]] je tvořen kainátovými receptory propustnými pro [[Sodík|sodné]] a [[Draslík|draselné]] ionty. Vodivost kainátových receptorů je srovantená s  AMPA kanály, na asi 20 [[Siemens (jednotka)|pS]]. Nicméně, doba vzestupu a poklesu  pro postsynaptické potenciály generované KARs jsou pomalejší než u AMPA postsynaptickéýchpotenciálů. Jejich propustnost pro Ca<sup>2+</sup> je obvykle velmi mírná, ale mění se dle podjednotky a RNA editace na vrcholu p smyčky.<ref name="Huettner">{{cite journal|author=Huettner JE|title=Kainate receptors and synaptic transmission|journal=Prog. Neurobiol.|volume=70|issue=5|pages=387–407|year=2003|pmid=14511698|doi=10.1016/S0301-0082(03)00122-9}}</ref>
 
== Funkce ==
Kainátové receptory vykonávají jak presynaptické a postsynaptické akce<ref>{{cite journal|vauthors=Contractor A, Mulle C, Swanson GT|title=Kainate receptors coming of age: milestones of two decades of research.|journal=Trends Neurosci|year=2011|volume=34|issue=3|pages=154–63|pmid=21256604|doi=10.1016/j.tins.2010.12.002|pmc=3051042}}</ref> , i když mají poněkud omezenější distribuci v [[Mozek|mozku]] než [[AMPA]] a [[NMDA]] receptory a jejich funkce je méně přesně určená. Kyselina kainová  vyvolává záchvaty, z části aktivací kainátových receptorů obsahující GluK2 podjednotku a také pravděpodobně přes AMPA receptory <ref>{{cite journal|vauthors=Fritsch B, Reis J, Gasior M, Kaminski RM, Rogawski MA|title=Role of GluK1 Kainate Receptors in Seizures, Epileptic Discharges, and Epileptogenesis|journal=J. Neurosci.|volume=34|issue=17|pages=5765–75|date=April 2014|pmid=24760837|doi=10.1523/JNEUROSCI.5307-13.2014|url=|pmc=3996208}}</ref> Aktivace kainátových receptorů obsahující podjednotku GluK1 může také vyvolat epileptické záchvaty, přitom odstranění této podjednotky nesnižuje tendence k záchvatu ke kainátu  nebo  jiným záchvatoviým modelům. Delece buď GluK1 nebo GluK2 nemění epileptogenezi nebo podobu záchvatu .
 
== Odkazy ==
{{Reflist|30em}}
[[Kategorie:Buněčná signalizace]]
4 079

editací