Oprava DNA: Porovnání verzí

Přidáno 36 bajtů ,  před 1 rokem
m
Oprava chyb z překladu.
m (Překlad části pod opravou DNA.)
m (Oprava chyb z překladu.)
=== Přímý zvrat poškození ===
Do této skupiny opravných mechanismů patří například [[fotolyáza]], [[enzym]], jenž je schopen opravit chyby způsobené paprsky [[ultrafialové záření|ultrafialového (UV) záření]] (vlnové délky 300 - 500 nm). UV záření je schopné spojit vazbou dvou sousedních [[thymin]]ových bází, čímž vzniká tzv. [[thyminový dimer]] (někdy však podobná situace může vzniknout i s [[cytosin]]em). Fotolyáza se naváže ve tmě na thyminový dimer a poté ve dne absorbují její [[kofaktor (biochemie)|kofaktory]] [[Flavinadenindinukleotid|FADH<sub>2</sub>]] a [[pterin]] světlo, čímž dojde k aktivaci enzymu a k rozkladu thyminového dimeru.<ref name="voet" />
V podstatě se tímto buňka snaží o opačný průběh události poškození, tím že jeden ze tří typů průběhu tohoto narušení chemicky obrátí. Tyto mechanismy nevyžadují předlohu, protože nastalé poškození, které se snaží zvrátit se nachází jen v jedné z bází. Takovéto opravy jsou velmi konkrétní a není u nich tedy, potřeba rozložení [[Fosfodiesterová vazba|fosfodiesterové vazby]]. U lidí probíhají opravy (NER) v reakci napo vystavení vlivu UV záření.
# První poškození je způsobené UV zářením (NER).
# Druhým typem je zvrat poškození způsobené metylací báze guaninu, proteinem MGMT.
Velmi nebezpečným příapdem, je když dojde k poškození obou vláken DNA. Takový případ může vést k reorganizaci genomu. V nejhorších případech se jedná o nevrstné poškození z toho důvodu, že ani jedno vlákno nemůže sloužit jako předloha. Buňka následně zemře při příští mitóze, nebo v ojedinělých případech dojde k mutaci. Existují tři mechanismy na opravu obou vláken (DSBs), ty mají zkratky: ('''''NHEJ'''''), ('''''MMEJ''''') a '''''homologní rekombinace'''''. V prostředí in vitro, se u buněk savců obejvil MMEJ na úrovních 10 - 20 % oproti HR, když byly oba mechanismy HR a NHEJ také dostupné.
 
Při mechanismu s NHEJ se vytvoří komplex z specializované DNA ligázy (DNA ligáza IV) s kofaktorem XRCC4, který se připojí na oba konce. Aby bylo docíleno přesné opravy NHEJ spoléhá na krátké homologního sekvence, mikrohomologního charakteru. Ty jsou přítomné na konečných částech jednoho vlákna DNA, k následnému spojení. Když jsou tyto dva převisy kompatibilní dojde k přesné opravě. Může se běhemBěhem opravy s NHEJ obejvitse může během vyskyznout i mutace. Ztráta poškozených nukleotidů u narušené prostorové konfigurace může vést k odstranění, nebo spojení nekompatibilních konců a vložení nesprávných sekvencí, či translokaci. NHEJ je obzvláště důležitý před tím, než buňka replikovalareplikovuje svou DNA, protože není žádná dostupná předloha pro opravu způsobem HR. U vyšších eukaryot existují i "''záložní''" pochody NHEJ, kromě role pečovatele o genom je NHEJ potřeba pro spojování háčkovitých útvarů během opravy indukované [[V(D)J rekombinace|V(D)J rekombinací]]. Tento proces generuje velmi užitečnou rozmanitost na [[B-buněčný receptor|B-buněčném receptoru]] a [[T-buněčný receptor|T-buněčném receptoru]] v imunitním systému obratlovců.
 
=== SOS odpověď ===
* [[Enzym]]
* [[Bílkovina]]
* [[Crossing-over]]
* [[genetické inženýrství]]
* [[genová terapie]]
569

editací