Kyselina isokyanatá: Porovnání verzí

Smazaný obsah Přidaný obsah
Kyselina fulminová - fulminic acid je jiná sloučenina, je to isomer.
JAnDbot (diskuse | příspěvky)
m Robot: přidáno {{Autoritní data}}; kosmetické úpravy
Řádek 1:
{{Infobox - chemická sloučenina
| název = Kyselina isokyanatá
| obrázek = Isocyanic acid 3D balls.png
| velikost obrázku = 135px
| obrázek2 = Isocyansäure.svg
| velikost obrázku2 = 135px
| systematický název = kyselina kyanatá
| anglický název = Isocyanic acid
| německý název = Isocyansäure
| sumární vzorec = [[Vodík|H]][[Kyslík|O]][[Uhlík|C]][[Dusík|N]]
| vzhled = bezbarvá kapalina nebo plyn
| číslo CAS = 506-85-4
| PubChem = 521293
| ChEBI = 29813
| SMILES = [O-][N+]#C
| InChI = 1S/CHNO/c1-2-3/h1H
| molární hmotnost = 43,025 g/mol
| teplota tání = -86,8 °C
| teplota varu = 23,5 °C
| hustota = 1,14 g/cm³ (''0 °C'')
| rozpustnost = málo rozpustná
| rozpustnost polární = [[alkoholy]]
| rozpustnost nepolární = [[ethery]]<br /> kapalné [[uhlovodíky]]
| pKa = 3,92 (''0&nbsp;°C'')
| standardní slučovací entalpie = -147&nbsp;kJ/mol
| standardní molární entropie = 182&nbsp;J&nbsp;K<sup>-1</sup>&nbsp;mol<sup>-1</sup>
| standardní slučovací Gibbsova energie = -121&nbsp;kJ/mol
}}
'''Kyseliny isokyanatá''' (chemický vzorec HNCO) je anorganickou sloučeninou objevenou roku [[1830]] [[Justus von Liebig|Liebigem]] a [[Friedrich Wöhler|Wöhlerem]], je to bezbarvá kapalina, nestálá a jedovatá.
Řádek 39:
: HNCO + H<sub>2</sub>O → CO<sub>2</sub> + NH<sub>3</sub>
 
S [[aminy]] reaguje za vzniku [[karbamidy|karbamidkarbamidů]]ů a reakce se nazývá karbamylace.
:HNCO + RNH<sub>2</sub> → RNHC(O)NH<sub>2</sub>.
 
== Izomery: kyselina kyanatá a fulminová ==
Nízkoteplotní fotolýzou pevných látek obsahujících HNCO byla prokázána existence H-O-C≡N známé jako '''''kyselina kyanatá''''', která je [[tautomerie|tautomertautomerem]]em kyseliny isokyanaté.<ref>{{cite journal | author = Jacox, M.E. | coauthors = Milligan, D.E. | title = Low-Temperature Infrared Study of Intermediates in the Photolysis of HNCO and DNCO | journal = Journal of Chemical Physics | year = 1964 | volume = 40 | issue = 9 | pages = 2457–2460 | doi = 10.1063/1.1725546}}</ref> Čistá kyselina kyanatá nebyla izolována a kyselina izokyanatá v jejich směsi výrazně převažuje ve všech rozpouštědlech.<ref name="eEROS">A. S. Narula, K. Ramachandran “Isocyanic Acid” in Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2001, John Wiley & Sons, New York. {{DOI|10.1002/047084289X.ri072m}} Article Online Posting Date: April 15, 2001.</ref> Je proto potřeba dávat pozor, protože v některých příručkách se vyskytují údaje pro kyselinou kyanatou, ale ve skutečnosti jde o kyselinu isokyanatou.
 
Kyanatá a isokyanatá kyselina jsou [[izomerie|izomery]] [[Kyselina fulminová|kyseliny fulminové]] (H-C=N-O), která však není nijak zvlášť stabilní.<ref>{{cite journal | title = Fulminic Acid in the History of Organic Chemistry | author = Kurzer, Frederick | year = 2000 | journal = Journal of Chemical Education | volume = 77 | issue = 7 | pages = 851–857 | doi = 10.1021/ed077p851}}</ref>
Řádek 58:
 
{{Portály|Chemie}}
{{Autoritní data}}
 
[[Kategorie:Isokyanáty]]