Izoenzym: Porovnání verzí

Smazaný obsah Přidaný obsah
m Robot: Nahrazení šablony Reflist za tag <references />
JAnDbot (diskuse | příspěvky)
m Robot: přidáno {{Autoritní data}}; kosmetické úpravy
Řádek 21:
}}</ref>.
 
== Klinicky významné izoenzymy ==
=== Glukokináza ===
Glukokináza je enzym počínající [[glykolýza|glykolýzu]] tím, že jednu molekulu [[glukóza|glukózy]] fosforyluje jedním fosfátem z [[Adenosintrifosfát|ATP]] za vzniku [[glukóza-6-fosfát]]u. Vyskytuje se převážně v játrech a v pankreatu a funguje především jako receptor pro glukózu. Mutace glukokinázy může způsobovat jednu z méně častých forem [[diabetes mellitus|diabetu]] (tzv. MODY 2). Izoenzym hexokináza začíná glykolýzu ve všech tkáních těla.
 
=== Laktátdehydrogenáza (LD) ===
[[Laktátdehydrogenáza]] je tetramerní enzym skládaný z podjednotek M a H. Podle počtu M a H podjednotek (nezáleží na pořadí) lze získat celkem 5&nbsp;izoenzymů&nbsp;laktátdehydrogenázy. Laktátdehydrogenáza je cytoplazmatický enzym, podílí se především na přeměně [[kyselina pyrohroznová|pyruvátu]] na [[kyselina mléčná|laktát]] při anaerobní glykolýze.
* LD1 (HHHH) - srdeční sval, červené krvinky, ledvina
* LD2 (HHHM)
* LD3 (HHMM) - monocyty
* LD4 (HMMM) - monocyty
* LD5 (MMMM) - játra
Tkáňová distribuce izoenzymů není příliš specifická, proto se již LD prakticky opouští při diagnostice poruch srdce a jater a nadále se používá především při sledování rozsahu hemolytických anémií a nádorových onemocnění.
 
=== Kreatinkináza (CK) ===
[[Kreatinkináza]] je dimerní enzym skládaný ze dvou podjednotek B a M:
* MM - sval
Řádek 41:
Funkcí kreatinkinázy je tvorba a zpětná mobilizace energetických zásob v kreatinfosfátu do ATP. Prakticky se používá jen stanovení izoenzymu MB při diagnostice [[infarkt myokardu|infarktu myokardu]] - CK-MB; obvykle se stanovuje hmotnost izoenzymu (CK-MBmass).
 
=== Alkalická fosfatáza (ALP) ===
[[Alkalická fosfatáza]] je membránově vázaný enzym vyskytující se ve formě několika izoenzymů:
* střevní ALP
Řádek 51:
Změny ALP mohou odpovídat poměrně širokému spektru onemocnění.
 
== Izoenzymy jako molekulární markery ==
Izoenzymy rozlišitelné na základě gelové elektroforézy se staly prvními [[Molekulární marker|molekulárními markery]] využitelnými v populační genetice a fylogenetice <ref>{{Citace monografie
| příjmení = Cheplick
Řádek 64:
| isbn = 9780190297664
| jazyk = anglicky
}}</ref>.
 
Vlastní analýza probíhá na gelu ze syntetického polymeru, škrobu nebo agaru. Homogenát biologického materiálu je umístěn do jamky v gelu, načež je napříč gelem vytvořeno elektrické pole. Molekuly proteinů se během putování ke kladně nebo záporně nabité elektrodě oddělují na základě své velikosti a elektrického náboje. Pro vizualizaci konkrétních enzymů se pak používá reakce se specifickým substrátem, při jehož štěpení dojde k barevné změně míst, kam v gelu enzymy domigrovaly - ta jsou pak patrná jako proužky. Na základě vzniklého vzoru, tzv. '''zymogramu''', lze pak rozlišit [[homozygot|homozygoty]]y a [[Heterozygot|heterozygotyheterozygot]]y. Počet proužků se dále odvíjí od počtu [[Lokus (genetika)|lokusů]], kterými jsou enzymy kódovány. Jsou-li enzymy kódovány různými [[Alela|alelamialela]]mi jednoho lokusu, hovoříme o nich jako o '''allozymech''' - homozygoti v takovém případě mají jeden polypeptidový proužek, heterozygoti různé dvojice proužků. Složitější vzory se objevují, jsou-li enzymy kódovány více lokusy, případně u [[Polyploidie|polyploidních]] rostlin, které obsahují několik genomů<ref>{{Citace monografie
| příjmení = Briggs
| jméno = David
Řádek 100:
== Reference ==
<references />
{{Autoritní data}}
 
[[Kategorie:Enzymy]]