Amyotrofická laterální skleróza: Porovnání verzí

Smazaný obsah Přidaný obsah
→‎Výzkum: pravopis
→‎Pokročilé stádium: oprava znacky citace
Řádek 46:
Většina pacientů je postupem imobilní, neschopná ovládat ruce a lokty. Ztrácí také schopnost mluvit a polykat. V závěru je nutné užít plicní ventilace. K popisu progrese se užívá ALSFRS-R, který má škálu od 48 do 0 bodů (úplná ztuhlost). Pacenti průměrně ztrácí 0,9 bodu za jeden měsíc. V limbární variantě postihuje ALS nejprve jednu končetinu a následně druhou než se rozšíří dál, v bulbární (prodloužená mícha) variantě příznaky začínají v rukou a po té směřují k nohám. Většina postižených umírá na [[plicní selhání]] nebo [[zápal plic]]. Často se v této fází vyskytuje stav připomínající tzv. [[syndrom uzamčení]].
 
[[Incidence]] onemocnění je 2,6 na 100 000 za jeden rok, zatímco [[prevalence]] je 7-9 na 100 000.<ref/>http://jnnp.bmj.com/content/early/2017/03/10/jnnp-2016-314495<ref/> Rychlost, jakou nemoc postupuje, je individuální. Průměrná doba nemoci se uvádí 2–4,3&nbsp;let, přičemž zhruba 25 % pacientů přežije 5 let a 8–16 % 10&nbsp;let<ref name="ambler" /> a 5 % žije 20&nbsp;let.<ref name="ereska" /> Pro ALS neexistuje žádná známá kauzální léčba. Dostupné [[léky]] se zaměřují především na zmírnění obtíží a [[prevence|prevenci]] komplikací.
 
== Kauzalita ==