Amyotrofická laterální skleróza: Porovnání verzí

'''Amyotrofická laterální skleróza''' (zkratka '''ALS''', známá též jako '''Lou Gehrigova choroba'''<ref name="ereska" /> či '''nemoconemocnění motoneuronu'''<ref name="ambler" />) je progresivní, fatální, neurodegenerativní onemocnění [[Lidský mozek|mozku]], způsobující degeneraci a ztrátu mozkových a spinálních [[motoneuron]]ů, tj. buněk [[centrální nervová soustava|centrální nervové soustavy]], které ovládají vůlí ovlivnitelné svalové pohyby. Kvůli tomu dochází k&nbsp;postupné svalové slabosti až [[atrofie|atrofii]]. Mozek nakonec není schopen ovládat většinu svalů a pacient zůstává paralyzován, při zachování psychických a mentálních schopností. Příčiny onemocnění nebyly zatím dostatečně objasněny.<ref name="ambler" />

[[Incidence]] onemocnění je 2 na 100 000, podle jiných zdrojů 16 na 100 000<ref>Petr Kaňovský, Speciální neurologie, str. 133</ref> za jeden rok, zatímco [[prevalence]] je 67-9 na 100 000.<ref name="ambler" /><ref name="ereska" /> Rychlost, jakou nemoc postupuje, je individuální. Průměrná doba nemoci se uvádí 2–4,3&nbsp;let, přičemž zhruba 25 % pacientů přežije 5 let a 8–16 % 10&nbsp;let<ref name="ambler" /> a 5 % žije 20&nbsp;let.<ref name="ereska" /> Pro ALS neexistuje žádná známá kauzální léčba. Dostupné [[léky]] se zaměřují především na zmírnění obtíží a [[prevence|prevenci]] komplikací.