Amyotrofická laterální skleróza: Porovnání verzí

Výzkum biologie a terapie je do značné míry limitován jednak ne zcela vhodným zvířecím modelem ([[potkan]]i s mutací superoxiddismutázy SOD1) a jednak problémy při organizaci klinických studií. Z toho důvodu není dodnes známá ani přesná příčina onemocnění ani vyvolávající faktory onemocnění, zdá se však, že primární poruchou je porucha degradace některých [[protein]]ů, na rozvoji se podílí i řada faktorů okolí, např. nadprodukce [[Radikál|volných radikálů]] nebo tzv. excitotoxicita. Nelze vyloučit ani heterogenitu onemocnění, na vzniku dědičných poruch se podílí celá řada funkčně poměrně odlišných [[gen]]ů. V [[terapie|terapii]] představuje největší přínos ve smyslu prodloužení kvality i délky života pacienta kvalitní multioborová symptomatická péče. Z terapeutických postupů vykazuje jistou efektivitu pouze [[riluzol]], ovšem statisticky zvyšuje přežití nemocných pouze o 3–6 měsíců.