Dědičnost znaků a pohlaví: Porovnání verzí

Geny jsou uloženy na homologní části chromozómu X a Y. Znamená to, že se vyskytují ve dvou alelách u obou pohlaví, jejich přenos do dalších generací je ovšem deformován s ohledem na pohlaví. Dívčí potomci dostanou jednu z matčiných alel chromozómů X a otcovu alelu z chromozómu X, mužští potomci dostanou jednu z matčiných alel chromozómů X a alelu z otcova chromozómu Y (to znamená, že jednotlivá pohlaví nemají na výběr, kterou z otcových alel dostanou). Určitou deformaci tohoto vzorce může způsobit [[crossing-over]], pokud mezi homologními částmi pohlavních chromozómů u daného [[druh (biologie)|druh]]u probíhá, pak zde jistý výběr může být i u alel z otcovy strany, obvykle však nebývá 1:1 - synové mají většinou zřetelně větší šanci na alelu z otcova chromozómu Y a dcery na alelu z otcova chromozómu X.