Gilbertův syndrom: Porovnání verzí

Smazaný obsah Přidaný obsah
→‎Léčba: doplnění 2 komerčních názvů, možno ověřit na sukl.cz
MatSuBot (diskuse | příspěvky)
m sjednocení infoboxu za použití AWB
Řádek 1:
{{Infobox Choroba- choroba
| Název název = Gilbertův syndrom
| Obrázek obrázek = Bilirubin.svg
| Popis popisek = Bilirubin
<!-- Klasifikace -->
| MKN-10 = [http://www.uzis.cz/cz/mkn/E70-E90.html#E80 E80.4]
| DSM-IV = =
| MeshID = D005878
| MeshYear = 2009
| MeshName =
}}
'''Gilbertův syndrom''', zkráceně '''GS''', někdy též Meulengrachtův nebo Gilbert-Meulengrachtův syndrom, je dědičná porucha metabolismu žlučového barviva [[bilirubin]]u v krvi. Toto onemocnění se neléčí, nezkracuje délku ani nesnižuje kvalitu života. Onemocnění bývá nejčastěji diagnostikováno mezi 15.–30. rokem života. Syndrom se projevuje především zežloutnutím kůže a očního bělma v důsledku ukládání přebytečného bilirubinu do tkání.
Řádek 53:
* [[fosforečnan vápenatý]]
* [[Kofein]]
* [[Vitamin C ]]
* [[Zelený čaj]] – zvyšuje aktivitu bilirubin-UDP-glukuronyltransferázy<ref name="greenTea">{{Citace elektronického periodika
| příjmení = Bu-Abbas
Řádek 110:
 
{{Portály|Medicína}}
 
[[Kategorie:Genetické choroby]]
[[Kategorie:Syndromy]]