Gilbertův syndrom: Porovnání verzí
Smazaný obsah Přidaný obsah
→Léčba: doplnění 2 komerčních názvů, možno ověřit na sukl.cz značka: editace z Vizuálního editoru |
m sjednocení infoboxu za použití AWB |
||
Řádek 1:
{{Infobox
|
|
|
<!-- Klasifikace -->
| MKN-10
| DSM-IV =
| MeshID
| MeshYear
| MeshName
}}
'''Gilbertův syndrom''', zkráceně '''GS''', někdy též Meulengrachtův nebo Gilbert-Meulengrachtův syndrom, je dědičná porucha metabolismu žlučového barviva [[bilirubin]]u v krvi. Toto onemocnění se neléčí, nezkracuje délku ani nesnižuje kvalitu života. Onemocnění bývá nejčastěji diagnostikováno mezi 15.–30. rokem života. Syndrom se projevuje především zežloutnutím kůže a očního bělma v důsledku ukládání přebytečného bilirubinu do tkání.
Řádek 53:
* [[fosforečnan vápenatý]]
* [[Kofein]]
* [[Vitamin C
* [[Zelený čaj]] – zvyšuje aktivitu bilirubin-UDP-glukuronyltransferázy<ref name="greenTea">{{Citace elektronického periodika
| příjmení = Bu-Abbas
Řádek 110:
{{Portály|Medicína}}
[[Kategorie:Genetické choroby]]
[[Kategorie:Syndromy]]
|