Inositol: Porovnání verzí

Odebráno 67 bajtů ,  před 5 lety
m
obrázek standardně; kosmetické úpravy
m (narovnání odkazu - Redukce (chemie) -> Redoxní reakce)
m (obrázek standardně; kosmetické úpravy)
|název=Inositol
|název INN=Inositol
| obrázek =[[File: Inositol structure.png|200px]]<br />[[FileSoubor:Myo-inositol numbering.svg|200px]]
|název IUPAC=(1''R'',2''R'',3''S'',4''S'',5''R'',6''S'')-cyklohexan-1,2,3,4,5,6-hexol
|sumární vzorec=C<sub>6</sub>H<sub>12</sub>O<sub>6</sub>
|číslo CAS=87-89-8
|molární hmotnost= 180,16&nbsp;g/mol
|teplota varu= 225–227 &nbsp;°C
|hustota=1,752 g/cm<sup>3</sup>
|klasifikace ATC = {{ATC|A11|HA07}}
}}
 
'''Inositol''' (resp. '''''myo''-inositol''', což je označení pro v přírodě převažující [[Izomerie#Stereoizomerie|stereoizomer]]) je cyklický [[alkoholy|alkohol]] s [[Hexaol|šesti hydroxylovými skupinami]] vzniklý [[Redoxní reakce|redukcí]] příslušného [[cukr|cukru]]u. Inositol je důležitým stavebním prvkem některých [[fosfolipid|fosfolipidů]]ů a dalších [[biomolekula|biomolekul]] v těle.
 
== Syntéza ==
''Myo''-inositol je v lidském těle vyráběn dvoukrokovým mechanismem. V první fázi je [[glukóza-6-fosfát]] izomerizován pomocí [[inositol-3-fosfát syntáza|inositol-3-fosfát syntázy]] (ISYNA1) na [[inositol-1-fosfát|''myo''-inositol-1-fosfát]]. Ten je následně defosforylován pomocí [[inositolmonofosfatáza|inositolmonofosfatázy]] (IMPáza 1) na volný ''myo''-inositol. Syntéza inositolu probíhá převážně v ledvinách v množství několika gramů za den.<ref>{{Citace periodika
| příjmení = Parthasarathy
</ref>
 
== Význam v těle ==
Inositol se účastní celé řady biochemických reakcí v těle. Reaguje s [[CDP-diacylglycerol]]em za vzniku [[fosfatidylinositol|fosfatidylinositolu]]u (PI), důležitého membránového [[fosfolipid|fosfolipidu]]u se [[Signální kaskáda|signální]] funkcí. Ten může být následně na inositolovém kruhu fosforylován a vznikají [[fosfatidylinositid|fosfatidylinositidy]]y. Patří mezi ně i [[fosfatidylinositol-4,5-bisfosfát]], který však může být následně zpětně rozkládán [[fosfolipáza C|fosfolipázou C]] na [[inositoltrifosfát]] a [[diacylglycerol]]. Fosfatidylinositol je významnou výchozí látkou i pro vznik tzv. [[GPI kotva|GPI kotvy]].<ref name="biochemistry">{{citace monografie| příjmení = Voet | jméno=Donald |příjmení2= Voet |jméno2=Judith | titul = Biochemistry | vydavatel=John Wiley & Sons| isbn=978-0470-57095-1| vydání=4}}</ref>
 
Vyjma zmíněného inositoltrifosfátu, který je důležitou signální molekulou (tzv. [[druhý posel|druhým poslem]]<ref name="lodish">{{Citace monografie | titul=Molecular Cell Biology| příjmení=Lodish| jméno=Harvey| spoluautoři=''et al.''| rok=2004| vydavatel=W.H. Freedman and Company| místo=New York| isbn=0-7167-4366-3}}</ref>), existuje i celá řada dalších [[inositolfosfát|inositol mono-, a polyfosfátů]]. U rostlin tyto inositolfosfáty slouží jako zásobní látky.<ref>{{Citace elektronické monografie
| datum_přístupu = 2015-04-04
| url = http://www.phytochemicals.info/phytochemicals/phytic-acid.php
}}</ref>
 
== Využití ==
Inositol, či některý z jeho derivátů, hraje také určitý význam v průmyslu. [[Inositolnitrát]] se může využívat při výrobě výbušnin jako [[želatinizace|želatinizující]] látka při zpracování [[nitrocelulóza|nitrocelulózy]].<ref>{{Citace monografie
| příjmení = Ledgard
| rok = 2007
| strany = 366
}}</ref> Samotný inositol může být slibnou látkou ve farmaceutickém průmyslu; vysoké dávky inositolu se v klinických studiích osvědčily při omezování příznaků [[Obsedantně kompulzivní porucha |obsedantně kompulzivní poruchy]]<ref>{{Citace periodika
| příjmení = Fux
| jméno = M.
}}</ref>
 
== Další izomery ==
<gallery>
File:myo-inositol.svg | ''myo''-
</gallery>
 
== Reference ==
<references />
 
1 280 716

editací