Verze z 8. 1. 2016, 10:00 editovat El Dash (diskuse \| příspěvky) 367 editací m →‎Chiralita v chemii: překlep značka: editace z Vizuálního editoru ← Přejít na předchozí porovnání		Verze z 1. 4. 2016, 10:23 editovat zrušit editaci Dvorapa (diskuse \| příspěvky) Zakladatelé účtů, Prověření uživatelé, Správci rozhraní 64 491 editací m přesměrováno sem Přejít na další porovnání →
Řádek 17: Chiralita chemické látky je také podmínkou pro její [[Optická otáčivost\|optickou aktivitu]]. Dvojice [[Izomerie\|izomerů]] se všemi optickými centry s [[inverze\|inverzní]] [[konfigurace\|konfigurací]] se nazývají ''enantiomery'' a má shodnou většinu fyzikálních a chemických vlastností ([[teplota tání]], [[rozpustnost]]) liší se znaménkem [[optická otáčivost\|optické otáčivosti]] a mohou se lišit v [[chemická reaktivita\|chemické reaktivitě]] s [[optická otáčivost\|opticky aktivními]] činidly a mohou tvořit chirální [[krystal]]y. Dvojice [[izomerie\|izomerů]] s alespoň jedním stejně a alespoň jedním opačně konfigurovaným centrem chirality se nazývá ''~~[[diastereomer]]y~~'diastereomery''' a mají rozdílné fyzikální a chemické vlastnosti. Zdrojem molekulární chirality může být jaderná chiralita, která se díky zesílení například autokatalytickou reakcí projeví makroskopicky.<ref>http://forms.asm.org/microbe/index.asp?bid=45725 – Reexamining the Riddle of Homochirality</ref>

Chiralita: Porovnání verzí