Methylisokyanát: Porovnání verzí
Smazaný obsah Přidaný obsah
m typo |
m změna způsobu zápisu obrázků, odebrání parametrů pro nadpisy dle ŽOPP (archivy 13 a 14); kosmetické úpravy |
||
Řádek 1:
{{Popsat obrázky}}
{{Infobox - chemická sloučenina
| název = Methyl Isokyanát
| obrázek =
| popisek =
|systematický název=Methyl Isokyanát▼
| obrázek2 = Methyl-isocyanate-3D-vdW.png
|ostatní názvy=isocyanatomethane, methyl carbylamine, MIC▼
| velikost obrázku2 = 140px
|anglický název=Methyl Isokyanát▼
▲ | systematický název = Methyl Isokyanát
|sumární vzorec=C<sub>2</sub>H<sub>3</sub>NO▼
▲ | ostatní názvy = isocyanatomethane, methyl carbylamine, MIC
|vzhled=bezbarvý▼
▲ | anglický název = Methyl Isokyanát
|číslo CAS=624-83-9▼
▲ | sumární vzorec = C<sub>2</sub>H<sub>3</sub>NO
|číslo EINECS=▼
▲ | vzhled = bezbarvý
|indexové číslo=▼
▲ | číslo CAS = 624-83-9
|UN kód=▼
▲ | číslo EINECS =
|ChEBI= 59059▼
▲ | indexové číslo =
|SMILES= O=C=N/C▼
▲ | UN kód =
|InChI=1S/C2H3NO/c1-3-2-4/h1H3▼
▲ | ChEBI = 59059
|molární hmotnost=57.051 g/mol▼
▲ | SMILES = O=C=N/C
|teplota tání= -45 °C▼
▲ | InChI = 1S/C2H3NO/c1-3-2-4/h1H3
|teplota varu= 39.5 °C▼
▲ | molární hmotnost = 57.051 g/mol
| teplota
|meze výbušnosti=5.3–26%▼
|
|tlak páry=▼
▲ | meze výbušnosti = 5.3–26%
|rozpustnost=▼
| hustota = 0.9230 g/cm<sup>3</sup> při 27 °C
|dipólový moment= 2.8 D▼
▲ | tlak páry =
▲ | rozpustnost =
|symboly nebezpečí={{vysoce toxický}} {{nebezpečný pro životní prostředí}}▼
▲ | dipólový moment = 2.8 D
|R-věty={{R|20/22}} {{R|26}} {{R|34}} {{R|40}} {{R|50}}▼
▲ | symboly nebezpečí = {{vysoce toxický}} {{nebezpečný pro životní prostředí}}
|
|
| symboly nebezpečí GHS = {{GHS06}} {{GHS08}} {{GHS09}}
|NFPA 704 = {{NFPA 704▼
|zdraví=4▼
▲ | NFPA 704 = {{NFPA 704
|hořlavost=3▼
▲ | zdraví = 4
|reaktivita=2▼
▲ | hořlavost = 3
|ostatní rizika= <del>W</del> }}▼
▲ | reaktivita = 2
}}
}}
'''Methyl isokyanát''' je vysoce toxická [[organická sloučenina]] CH<sub>3</sub>NCO nazývaná také '''methyl karbylamin''' nebo '''MIC'''. Je meziproduktem při výrobě [[pesticidy|pesticidů]] a [[Insekticid|insekticidů]] jako např. [[karbaryl]].
== Výroba ==
Řádek 47 ⟶ 49:
Methyl isokyanát se získá úpravou MCC pomocí reakce s terciárním aminem, jako je např. [[N, N-dimethylanilin]],<ref>US patent 2480088</ref> nebo s [[pyridin]]em, nebo se oddělí destilací.
[[Soubor:MCC to MIC & HCl.png|
Také vzniká reakcí ''N''-[[Methylformamid]]u C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>NO a vzduchu meziprodukt [[methomyl]] C<sub>5</sub>H<sub>10</sub>N<sub>2</sub>O<sub>2</sub>S při výrobě [[karbofuran]]u.<ref>{{cite journal |journal=Chemical Week |year=1985 |title=A safer method for making carbamates |page=136 |volume=1985b |issue=20}}</ref>
Řádek 53 ⟶ 55:
== Zdraví ==
MIC je prudce jedovatý, dráždivý. Při vdechování, požití a expozici sliznic se objevuje podráždění již při nízkém množství (0,4 ppm).
Mezi příznaky otravy patří [[kašel]], bolest na hrudi, [[dušnost]], [[astma]], podráždění očí, nosu a krku, svědění a pálení kůže. Vyšší úroveň expozice, (nad 21 ppm) má za následek trvalé (částečné) poškození zraku, [[plicní edém]], [[Rozedma plic|rozedmu plic]] a krvácení, bronchiální pneumonii až s následkem smrti.
Ačkoli je methylisokyanát bez zápachu, většina lidí jeho přítomnost rozpozná především kvůli vysoce [[Slzení|slzotvornému]] účinku již od 0,2 ppm.
|