Verze z 27. 1. 2016, 20:00 editovat Hugo (diskuse \| příspěvky) Prověření uživatelé, Patroláři 16 005 editací →‎Ozonolýza alkenů: názvosloví ← Přejít na předchozí porovnání		Verze z 27. 1. 2016, 20:43 editovat zrušit editaci Hugo (diskuse \| příspěvky) Prověření uživatelé, Patroláři 16 005 editací m →‎Ozonolýza alkenů: link Přejít na další porovnání →
Řádek 10: [[Alkeny]] mohou být ozonem oxidovány na [[aldehydy]], [[ketony]], [[alkoholy]] nebo [[karboxylové kyseliny]]. Obvykle se ozon nechává probublávat roztokem alkenu v rozpouštědle (nejčastěji v [[methanol]]u či dichlormethanu) při nízké teplotě (cca −70 °C), dokud nezíská charakteristické modré zbarvení. Takový surový produkt je velmi nestálý a proto se ihned dále zpracovává. Při redukčním zpracování za použití zinkového prachu či [[~~trifenylfosfan~~trifenylfosfin]]u jsou produkty karbonylové sloučeniny ([[aldehydy]] a [[ketony]]). Silnější redukční činidla jako [[Tetrahydridohlinitan lithný\|LiAlH<sub>4</sub>]] (''Tetrahydridohlinitan lithný'') nebo [[Tetrahydridoboritan sodný\|NaBH<sub>4</sub>]] (''tetrahydridoboritan sodný'') redukují ozonid na [[alkoholy]]. Při oxidativním zpracování vznikají [[karboxylové kyseliny]]. ==Ozonolýza alkynů==

Ozonolýza: Porovnání verzí