Zajcevovo pravidlo: Porovnání verzí

Přidáno 24 bajtů ,  před 6 lety
m
počeštění, drobné opravy
m (linkfix)
m (počeštění, drobné opravy)
[[Soubor:Alexander Mikhaylovich Zaytsev.jpg|thumbnáhled|Alexandr Zajcev]]
'''Zajcevovo pravidlo''' se uplatňuje při všech monomolekulárních reakcích a při bimolekulárních eliminačních reakcích sekundárních a tercialních [[halogen]]idů, [[alkoholy|alkoholů]] a [[ester]]ů. Je pojmenováno podle ruského chemika [[Alexandr Zajcev|Alexandra Michajloviče Zajceva]].
 
 
Zajcevovo pravidlo bývá vysvětleno [[hyperkonjugace|hyperkonjugací]]. Elektronové páry vazeb C-H jsou pohyblivější než elektrony vazeb C-C. Proto se v některých případech může uplatnit konjugace mezi elektrony vazeb C-H a elektrony Π vznikající násobné vazby. Efekt je tím větší, čím více vazeb C-H je v sousedství dvojné vazby a klesá proto v pořadí:
[[ImageSoubor:Poradi efektivity pro Zajcevovo pravidlo.jpg|centerstřed|Pořadí efektivity]]
 
Při dehydrataci i dehydrohalogenaci pak platí, že čím více vazeb C-H je zapojeno do hyperkonjugace, tím snadnější je eliminace.
 
== ReferenceLiteratura ==
* Mechanismy organických reakcí, Doc. Dr. Ing. Otakar Červinka DrSc., a kolektiv, Praha 1981, druhé přepracované vydání
 
{{Portály|Chemie}}
 
[[Kategorie:Organické reakce]]