Wikipedie

Kyselina isokyanatá: Porovnání verzí

Interaktivně procházet historii
← Přejít na předchozí porovnáníPřejít na další porovnání →
Smazaný obsah Přidaný obsah
VizuálníWikitext
HypoBOT (diskuse | příspěvky)
113 777 editací
m Změna způsobu zápisu obrázků v chemickém infoboxu dle ŽOPP z 10.7.2015
HypoBOT (diskuse | příspěvky)
113 777 editací
m Úprava parametrů infoboxu; kosmetické úpravy
Řádek 1:
{{Infobox Chemická- chemická sloučenina
|Názevnázev=Kyselina isokyanatá
|Obrázekobrázek= Isocyanic acid 3D balls.png
|Šířkavelikost obrázku=135px
|Obrázek2obrázek2=Isocyansäure.svg
|Šířkavelikost obrázku2=135px
|Systematickýsystematický název= kyselina kyanatá
|Anglickýanglický název= Fulminic acid
|Německýněmecký název= Fulminsäure
|Sumárnísumární vzorec= [[Vodík|H]][[Kyslík|O]][[Uhlík|C]][[Dusík|N]]
|Vzhledvzhled= bezbarvá kapalina nebo plyn
|Čísločíslo CAS= 506-85-4
|PubChem= 521293
|ChEBI= 29813
Řádek 17:
|InChI= 1S/CHNO/c1-2-3/h1H
 
|Molárnímolární hmotnost= 43,025 g/mol
|Teplotateplota tání= -86,8 °C
|Teplotateplota varu= 23,5 °C
|Hustotahustota= 1,14 g/cm³ (''0 °C'')
|Rozpustnostrozpustnost= málo rozpustná
|Rozpustnostrozpustnost polární= [[alkoholy]]
|Rozpustnostrozpustnost nepolární= [[ethery]]<br /> kapalné [[uhlovodíky]]
|pKa= 3,92 (''0&nbsp;°C'')
 
|Termodynamickétermodynamické vlastnosti=zobrazit
|Standardnístandardní slučovací entalpie = -147&nbsp;kJ/mol
|Standardnístandardní molární entropie = 182&nbsp;J&nbsp;K<sup>-1</sup>&nbsp;mol<sup>-1</sup>
|Standardnístandardní slučovací Gibbsova energie= -121&nbsp;kJ/mol
}}
 
Řádek 35:
 
== Příprava a reakce ==
Kyselinu isokyanatou lze připravit protonizací kyanatanového aniontu (OCN<sup>-</sup>), například přidáním [[kyselina chlorovodíková|kyseliny chlorovodíkové]] (HCl) do roztoku [[kyanatan draselný|kyanatanu draselného]] (KOCN). V takto připravené kyselině isokyanaté je v množství okolo 3&nbsp; % přítomna pravděpodobně '''''kyselina kyanatá''''' (HOCN), nelze ji ovšem izolovat (''viz níže'')<ref>N. N. Greenwood - A. Earnshaw, Chemie prvků 1. díl, 1. vydání 1993, str. 361 ISBN 80-85427-38-9</ref>.
: H<sup>+</sup> + OCN<sup>-</sup> → HNCO
 
Řádek 50:
Nízkoteplotní fotolýzou pevných látek obsahujících HNCO byla prokázána existence H-O-C≡N známé jako '''''kyselina kyanatá''''', která je [[tautomer]]em kyseliny isokyanaté.<ref>{{cite journal | author = Jacox, M.E. | coauthors = Milligan, D.E. | title = Low-Temperature Infrared Study of Intermediates in the Photolysis of HNCO and DNCO | journal = Journal of Chemical Physics | year = 1964 | volume = 40 | issue = 9 | pages = 2457–2460 | doi = 10.1063/1.1725546}}</ref> Čistá kyselina kyanatá nebyla izolována a kyselina izokyanatá v jejich směsi výrazně převažuje ve všech rozpouštědlech.<ref name="eEROS">A. S. Narula, K. Ramachandran “Isocyanic Acid” in Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2001, John Wiley & Sons, New York. {{DOI|10.1002/047084289X.ri072m}} Article Online Posting Date: April 15, 2001.</ref> Je proto potřeba dávat pozor, protože v některých příručkách se vyskytují údaje pro kyselinou kyanatou, ale ve skutečnosti jde o kyselinu isokyanatou.
 
Kyanatá a isokyanatá kyselina jsou [[Izomerie|izomerizomery]]y [[Kyselina fulminová|kyseliny fulminové]] (H-C=N-O), která však není nijak valně stabilní.<ref>{{cite journal | title = Fulminic Acid in the History of Organic Chemistry | author = Kurzer, Frederick | year = 2000 | journal = Journal of Chemical Education | volume = 77 | issue = 7 | pages = 851–857 | doi = 10.1021/ed077p851}}</ref>
 
== Reference ==
Citováno z „https://cs.wikipedia.org/wiki/Kyselina_isokyanatá“