Verze z 16. 7. 2015, 14:56 editovat HypoBOT (diskuse \| příspěvky) 113 777 editací m Změna způsobu zápisu obrázků v chemickém infoboxu dle ŽOPP z 10.7.2015 ← Přejít na předchozí porovnání		Verze z 30. 8. 2015, 19:16 editovat zrušit editaci HypoBOT (diskuse \| příspěvky) 113 777 editací m Úprava parametrů infoboxu; kosmetické úpravy Přejít na další porovnání →
Řádek 1: {{Infobox ~~Chemická~~- chemická sloučenina \|~~Název~~název=Fenolftalein \|~~Obrázek~~obrázek=Fenolftaleina_struttura.PNG \|~~Šířka~~velikost obrázku=250px \|~~Popis obrázku~~popisek=Struktura fenolftaleinu \|~~Systematický~~systematický název=3,3-bis(4-hydroxyfenyl)1(3''H'')isobenzofuranon \|~~Triviální~~triviální název=fenolftalein \|~~Ostatní~~ostatní názvy=3,3-bis(4-hydroxyfenyl)-1(3''H'')-isobenzofuranon \|~~Anglický~~anglický název=Phenolphthalein \|~~Německý~~německý název=Phenolphthalein \|~~Sumární~~sumární vzorec=C<sub>20</sub>H<sub>14</sub>O<sub>4</sub> \|~~Vzhled~~vzhled=bezbarvá tuhá látka \|~~Číslo~~číslo CAS=77-09-8 \|~~Číslo~~číslo EINECS=201-004-7 \|~~Indexové~~indexové číslo=604-076-00-1 \|PubChem=4764 \|SMILES=O=C1OC(c2ccccc12)(c3ccc(O)cc3)c4ccc(O)cc4 \|InChI=1S/C20H14O4/c21-15-9-5-13(6-10-15)20(14-7-11-16(22) 12-8-14)18-4-2-1-3-17(18)19(23)24-20/h1-12,21-22H \|~~Molární~~molární hmotnost=318,323 g/mol \|~~Teplota~~teplota tání=262,5 °C \|~~Hustota~~hustota=1,277 g/cm<sup>3</sup> (32 °C) \|~~Bezpečnost~~bezpečnost=zobrazit \|~~Symboly~~symboly nebezpečí={{toxický}} \|R-věty={{R\|45}} {{R\|62}} {{R\|68}} \|S-věty={{S\|53}} {{S\|45}} \|~~Symboly~~symboly nebezpečí GHS={{GHS08}} \|H-věty={{H\|350}} {{H\|341}} {{H\|361f}} }} Řádek 31: == Výroba == Fenolftalein byl poprvé připraven roku [[1871]] [[Němci\|německým]] chemikem [[Adolf von Baeyer~~\|Adolf von Baeyerem~~]]em reakcí [[fenol]]u s [[Ftalanhydrid\|ftalanhydridem]], z čehož pochází název fenolftalein. Reakce probíhá za katalýzy [[kyselina sírová\|kyseliny sírové]] a za tepla (nesmí dojít k přehřátí, protože by se rozpadal ftalanhydrid). Při reakci vzniká jako vedlejší produkt voda. [[Soubor:Phenolphthalein Synthesis.svg\|500px\|Výroba fenolftaleinu]]

Fenolftalein: Porovnání verzí