Kyselina laurová: Porovnání verzí

Smazaný obsah Přidaný obsah
HypoBOT (diskuse | příspěvky)
m Změna způsobu zápisu obrázků v chemickém infoboxu dle ŽOPP z 10.7.2015
předělání odkazu
Řádek 16:
}}
 
'''Kyselina laurová''' (''kyselina dodekanová'', někdy též '''kyselina laurinová''') je nasycená [[mastná kyselina]] se [[chemický vzorec#Sumární vzorec|sumárním vzorcem]] CH<sub>3</sub>(CH<sub>2</sub>)<sub>10</sub>COOH . Je hlavní složkou [[palmový olej|palmojádrového]] a [[kokosový olej|kokosového]] [[olej]]e, v ostatních [[rostlinnýTuky#Rostlinné tuktuky|rostlinných tucích]] je obsažena v podstatně menším množství. Je též obsažena v [[mléko|mléčném]] [[tuky|tuk]]u (5,8&nbsp;% v tuku lidského mléka, 2,2&nbsp;% v kravském a 4,5&nbsp;% v kozím){{Doplňte zdroj}}. V čistém stavu je to pevná, sypká látka bílé barvy, [[vůně|pach]]em připomínající [[mýdlo]].
 
== Použití ==
I když je v &nbsp;čistém stavu lehce dráždivá na [[sliznice]], [[jed|toxicita]] kyseliny laurové je velmi nízká. Jsou z ní vyráběny [[saponáty]] používané ve většině [[šampon]]ů a tekutých [[Mýdlomýdlo|mýdel]]. Nejčastěji používaným derivátem je [[laurylsulfát sodný]].
Kyselina laurová je známa tím, že urychluje [[metabolismus]], což bývá připisováno aktivaci thyroidních [[hormon]]ů. Tradičním použitím tohoto efektu je podávaní mletého [[Kokosovýkokosový ořech|kokosu]] osobám, které potřebují přibrat váhu.<br />
Jelikož je kyselina laurová levná, stabilní, netoxická a dobře se s ní pracuje, bývá používána ke studiu vlivu různých látek na snížení bodu tuhnutí. <br />
Její redukcí získáme [[Alkoholyalkoholy|alkohol]] ''[[1-dodekanol]]''.
 
== Fyzikální vlastnosti ==
* [[Hustota]] par: 6,20&nbsp;g/cm³
* [[Tlak]] nasycených par: 1&nbsp;[[metrtorr|mmmmHg]] při 121&nbsp;[[stupeň Celsia|°C]]
* [[teplota vzplanutí|Bod vzplanutí]]: >113&nbsp;[[stupeň Celsia|°C]] (>235&nbsp;[[Stupeň Fahrenheita|°F]])
* [[Viskozita]]: 7,30&nbsp;mPa-s při 323&nbsp;K
* [[teplota tání|Bod tuhnutí]]: 44&nbsp;°C
 
== Stabilita ==
Za běžných podmínek stabilní.,hořlavá, Hořlavá. Nekompatibilnínekompatibilní se [[Zásadazásada (chemie)|zásadami]], [[oxidační činidlo|oxidačními]] a [[redukční činidlo|redukčními činidly]]. Při zahřívání se nejprve taví a odpařuje, pouze při styku s oxidačními činidly se může vznítit přímo.
 
=== Přeprava látky ===
Řádek 41:
 
{{Monokarboxylové kyseliny}}
 
{{Portály|Chemie}}