Fischerova projekce: Porovnání verzí

'''Fischerova projekce''', navržená [[Hermann Emil Fischer|Hermannem Emilem Fischerem]] v roce 1891,<ref>Fischer, E., Ueber die Configuration des Traubenzuckers und seiner Isomeren. ''Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft'' '''1891,''' ''24'' (1), 1836-1845.</ref><ref>Fischer, E., Ueber die Configuration des Traubenzuckers und seiner Isomeren. II. ''Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft'' '''1891,''' ''24'' (2), 2683-2687.</ref>, je způsob zobrazení čtyřvazného atomu [[uhlík|uhlíku]] do [[rovina|roviny]]. Fischerova projekce se nejvíce hodí pro znázornění organických [[Molekula|molekul]] s více [[Optický izomer|chirálními centry]] a byla původně navržena pro zobrazování struktury [[Sacharidy|sacharidů]]. Její využití pro zobrazení jiných tříd organických látek je možné (často se využívá například u [[Aminokyselina|aminokyselin]]), ale v některých případech je nevhodné a může být i zavádějící.<ref>Brecher, J., Graphical representation of stereochemical configuration (IUPAC Recommendations 2006). ''Pure Appl. Chem.'' '''2006,''' ''78'' (10), 1897-1970. [http://www.iupac.org/publications/pac/2006/pdf/7810x1897.pdf Dostupné online]</ref> Fischerova projekce je symbolický způsob zobrazení chirálních sloučenin a jako taková jednoduše znázorňuje prostorové uspořádání molekuly a je vhodná pro porovnání stereoisomerů.

Protože Fischerova projekce je symbolické znázornění organické [[molekula|molekuly]], při porovnávání stereochemie dvou molekul jsou povoleny pouze některé operace s Fischerovou projekcí: